[发明专利]一种铜电解液中明胶分子量分布的测定方法无效
申请号: | 200710026432.X | 申请日: | 2007-01-19 |
公开(公告)号: | CN101042379A | 公开(公告)日: | 2007-09-26 |
发明(设计)人: | 陈健;郭伟;姜建国;肖凯军;郑必胜;王定勇 | 申请(专利权)人: | 华南理工大学 |
主分类号: | G01N30/02 | 分类号: | G01N30/02;G01N30/08 |
代理公司: | 广州粤高专利代理有限公司 | 代理人: | 何淑珍 |
地址: | 510640广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开了一种铜电解液中明胶分子量分布的测定方法。该方法先进行固相萃取:选择合适填料的固相萃取小柱,注入含明胶电解液,进行第一洗脱,使待测明胶与干扰成分分离,再次洗脱,将明胶洗脱出小柱,并收集含明胶的洗脱液;然后用凝胶渗透色谱法,分析明胶分子量:以NaH2PO4、Na2SO4和十二烷基硫酸钠为流动相,色谱柱用分析蛋白质大分子分子量的色谱柱,检测器采用紫外检测器与示差检测器,检测波长为190~230nm;柱温箱温度为30℃~50℃。该方法预处理程序省时、方便、快捷;分析成本降低,延长色谱柱的使用寿命;避免了强酸性条件下降解现象发生,故能准确反映现场明胶分子量和浓度的变化规律,分析结果准确可靠。 | ||
搜索关键词: | 一种 电解液 明胶 分子量 分布 测定 方法 | ||
【主权项】:
1、一种铜电解液中明胶分子量分布的测定方法,其特征在于包括如下步骤:(1)固相萃取:选择合适填料的固相萃取小柱,柱子填料为大孔二乙烯苯或IV乙烯基吡咯烷酮,然后用甲醇或水作溶剂湿润固定相,溶剂与填料的比例为1∶1~1∶10;注入含明胶电解液,使明胶与固定相混合,进行第一洗脱,使待测明胶与干扰成分分离,再次洗脱,将明胶洗脱出小柱,并收集含明胶的洗脱液;(2)凝胶渗透色谱法,分析明胶分子量:以0.02M-0.05M的NaH2PO4、0.1-0.2M的Na2SO4和0.1%~2%十二烷基硫酸钠为流动相,流速为0.4~1.0mL/min,色谱柱采用分析蛋白质大分子分子量的色谱柱,检测器采用紫外检测器与示差检测器,检测波长为190~230nm;柱温箱温度为30℃~50℃。
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