[发明专利]一种美金刚胺盐的制备方法有效
| 申请号： | 200710027894.3 | 申请日： | 2007-04-30 |
| 公开（公告）号： | CN101041622A | 公开（公告）日： | 2007-09-26 |
| 发明（设计）人： | 刘毓宏;韩石;左斌海;唐彬喜;彭韪 | 申请（专利权）人： | 珠海联邦制药股份有限公司 |
| 主分类号： | C07C211/34 | 分类号： | C07C211/34;C07C209/62 |
| 代理公司： | 广州三环专利代理有限公司 | 代理人： | 温旭 |
| 地址： | 519040广东省珠海市*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及医药制品领域，特别涉及制备美金刚胺盐的方法。本发明要解决的技术问题是如何克服现有美金刚胺盐制备方法的上述缺陷，提供一种原料易得、操作安全、收率高的制备美金刚胺盐的新方法。本发明包括如下步骤：由1，3－二甲基金刚烷出发一步同时进行卤代、Ritter反应，并分离提取制备得到中间体1－取代酰胺基－3，5－二甲基金刚烷；将中间体1－取代酰胺基－3，5－二甲基金刚烷水解生成美金刚胺，萃取后成盐得到美金刚胺盐的粗品；将所得到的粗品经过重结晶进行精制，得到精品。本发明方法制备出美金刚胺盐质量较好、纯度高、杂质少，尤其适于工业生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 金刚 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种美金刚胺盐的的制备方法，其特征在于，其包括如下步骤：第一步：由1，3-二甲基金刚烷出发一步同时进行卤代、Ritter反应，并分离提取制备得到中间体1-取代酰胺基-3，5-二甲基金刚烷；第二步：将中间体1-取代酰胺基-3，5-二甲基金刚烷水解生成美金刚胺，萃取后成盐得到美金刚胺盐的粗品；第三步：将所得到的粗品经过重结晶进行精制，得到精品。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于珠海联邦制药股份有限公司，未经珠海联邦制药股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200710027894.3/，转载请声明来源钻瓜专利网。
