[发明专利]一种用于动物细胞无血清结团灌流培养的工艺有效
| 申请号： | 200710028854.0 | 申请日： | 2007-06-27 |
| 公开（公告）号： | CN101113431A | 公开（公告）日： | 2008-01-30 |
| 发明（设计）人： | 肖成祖;杨琴;李智;黄小乐;梁倩茹;陈小飞;郑敦武;陈晓铭 | 申请（专利权）人： | 广州铭康生物工程有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/06 | 分类号： | C12N5/06 |
| 代理公司： | 广州知友专利商标代理有限公司 | 代理人： | 李海波 |
| 地址： | 510730广东省广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种用于动物细胞无血清结团灌流培养的工艺，该工艺包括：(1)工程细胞在无血清培养基的搅拌培养中驯化；(2)工程细胞在转瓶、方瓶和搅拌瓶的无血清培养基培养中初步结团；(3)细胞在反应罐中用超声－沉降双结合灌流系统进一步结团和进行灌流培养；(4)不定期抽去部分细胞，使罐内细胞保持合适的高密度，并可直接用以扩大生产。采用本发明工艺，极大地提高了细胞的结团效率，极大地提高了灌流时细胞的截留效率，使超声灌流系统充分发挥了细胞结团和截留的双重作用，从而使细胞的结团培养真正能用于生产实际，达到降低生产成本、提高细胞密度，延长生产周期长，增加产量的目的。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 用于 动物 细胞 血清 灌流 培养 工艺 | ||
【主权项】：
1.一种用于动物细胞无血清结团灌流培养的工艺，其特征在于该工艺包括以下步骤：(1)动物细胞在无血清培养基的搅拌培养中驯化；(2)动物细胞在无血清培养基的培养中初步结团；(3)动物细胞在反应罐中用超声-沉降双结合灌流系统进一步结团和进行灌流培养；(4)不定期抽去部分动物细胞，使罐内动物细胞保持合适的高密度，并直接用以扩大生产。
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