[发明专利]中氮茚并氮杂萘醌类衍生物及其制备方法与抗癌应用无效
| 申请号： | 200710032356.3 | 申请日： | 2007-12-11 |
| 公开（公告）号： | CN101182321A | 公开（公告）日： | 2008-05-21 |
| 发明（设计）人： | 安林坤;古练权;程瑜;沈德清;王晓冬;黄志纾 | 申请（专利权）人： | 中山大学 |
| 主分类号： | C07D471/14 | 分类号： | C07D471/14;C07D471/04;C07D487/14;A61K31/437;A61K31/4375;A61K31/5025;A61P35/00 |
| 代理公司： | 广州粤高专利代理有限公司 | 代理人： | 陈卫 |
| 地址： | 510275广*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了中氮茚并氮杂萘醌衍生物及其制备方法与抗癌应用。中氮茚并氮杂萘醌衍生物的结构如式(I)所示。制备方法为：将6，7－二氯氮杂萘醌和活性亚甲基试剂加入到无水乙醇中，搅拌下加入吡啶衍生物，回流反应5～20小时；终止，冷却，有固体析出；过滤，得到的固体用硅胶柱层析分离得到目标化合物。本发明的中氮茚并氮杂萘醌衍生物对多种肿瘤细胞具有明显的抑制作用。对正常细胞毒性相对较小，具有制备抗癌药物前景。 | ||
| 搜索关键词： | 中氮茚 氮杂萘醌类 衍生物 及其 制备 方法 抗癌 应用 | ||
【主权项】：
1.中氮茚并氮杂萘醌类衍生物，其结构式如式(I)所示：![]()
其中，M、X、Y和Z均分别为CH或N；R1分别选自下述基团：H、C1-C4的烷基、COOCH3、COOC2H5、COOC3H7、COOC4H9、COCH3、COC2H5、COC3H7、COC4H9、CN或芳香基；R2分别选自下述基团：H、F、Cl、Br、OH、NH2、COOH或C1-C4的烷基；R3分别选自下述基团：H、F、Cl、Br、OH、COOH或C1-C4的烷基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中山大学，未经中山大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200710032356.3/，转载请声明来源钻瓜专利网。
