[发明专利]一种檀香的组织培养快繁方法无效

专利信息
申请号: 200710032982.2 申请日: 2007-12-29
公开(公告)号: CN101213936A 公开(公告)日: 2008-07-09
发明(设计)人: 马国华;胡玉姬;张新华;何长信;周俊芳 申请(专利权)人: 中国科学院华南植物园
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00;C12N5/04
代理公司: 广州科粤专利代理有限责任公司 代理人: 余炳和
地址: 510650*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 一种檀香(Santalum album)的组织培养快繁方法,本发明以檀香树嫩芽为外植体,通过不定芽的诱导阶段、丛芽繁殖阶段、生根阶段和移栽阶段等各培养阶段,调配和优选诱导、繁殖、生根、移栽等各培养阶段的培养基配方和培养条件,实现了檀香种苗的组织培养快速繁殖。可以有效解决檀香种植中的优质檀香种苗供应问题。
搜索关键词: 一种 檀香 组织培养 方法
【主权项】:
1.一种檀香的组织培养快繁方法,其特征在于包括下述培养阶段:a)不定芽的诱导阶段:取十年以上成年优质檀香树嫩芽,经消毒后转入到繁殖培养基上培养,每天光照50-100μmol m-2s-15-14小时,直至诱导形成不定芽;所述的诱导培养基以MS基本培养基,附加琼脂0.6g L-1,椰子乳50-100ml L-1,蔗糖30g L-1,pH值5.4-5.8为基础,另配加NAA 0.1-1.0mg L-1+BAP 0.5-2.0mg L-1;b)丛芽繁殖阶段:将不定芽转入到繁殖培养基上以建立丛芽繁殖体系,每天光照80-120μmol m-2s-110-14小时,一个月至一个半月继代一次,所述的繁殖培养基以MS基本培养基,附加琼脂0.6g L-1,蔗糖30g L-1,pH值5.4-5.8为基础,另加BAP 0.5-2.0mg L-1+NAA0.1-0.5mg L-1+IBA0.5-2.0mg L-1;c)生根阶段:将发育至4-5cm以上的丛芽分切转入到生根培养基上光照培养诱导生根,每天光照100-200μmol m-2s-110-14小时,培养1-2个月诱导生根,试管苗生根后将培养瓶转到温室中培养1-2个月以壮苗,所述的生根培养基以MS基本培养基,附加培养基质蛭石30-40g L-1,蔗糖20-30g L-1,pH值5.4-5.8为基础,另加IBA 0.3-0.5mg L-1;d)移栽阶段:将长根的试管苗移栽到室外,和合适的寄主植物共同培养。
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