[发明专利]抗癌抗菌基因工程活性肽的生产方法无效
| 申请号： | 200710035499.X | 申请日： | 2007-08-03 |
| 公开（公告）号： | CN101139568A | 公开（公告）日： | 2008-03-12 |
| 发明（设计）人： | 夏立秋;邹先琼;丁学知;张友明;孙运军;黄璠;莫湘涛 | 申请（专利权）人： | 湖南师范大学 |
| 主分类号： | C12N1/21 | 分类号： | C12N1/21;C12N15/70 |
| 代理公司： | 长沙星耀专利事务所 | 代理人： | 宁星耀;宁冈 |
| 地址： | 410081湖*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种抗癌抗菌基因工程活性肽的生产方法，其包括以下步骤：(1)采用大肠杆菌的偏爱密码子将Ap1及Ap2基因密码子进行优化；(2)PCR分别合成抗菌肽基因Ap1和Ap2；(3)选用PCR对表达载体进行改造，构建载体pETΔt：(4)将Ap1和Ap2分别克隆进pETΔt表达载体，构建抗菌肽Ap1和Ap2的重组质粒pETΔt1及pETΔt2；(5)构建多顺反子表达载体pETΔt21，以共表达抗菌肽Ap1及Ap2；(6)将所述述重组质粒分别转入大肠杆菌DH10B；(7)异源表达抗菌肽Ap1和Ap2的纯化。本发明工艺简单，生产成本低，所得产品抗癌抑菌活性高。 | ||
| 搜索关键词： | 抗癌 抗菌 基因工程 活性 生产 方法 | ||
【主权项】：
1.一种抗癌抗菌基因工程活性肽的生产方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)采用大肠杆菌的偏爱密码子将Ap1及Ap2基因密码子进行优化；(2)PCR分别合成抗菌肽基因Ap1和Ap2；(3)选用PCR对表达载体进行改造，构建载体pETΔt：(4)将Ap1和Ap2分别克隆进pETΔt表达载体，构建抗菌肽Ap1和Ap2的重组质粒pETΔt1及pETΔt2；(5)构建多顺反子表达载体pETΔt21，以共表达抗菌肽Ap1及Ap2；(6)将所述重组质粒分别转入大肠杆菌DH10B，构建抗癌抗菌工程菌，实现抗菌肽的异源表达；(7)异源表达抗菌肽Ap1和Ap2的纯化。
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