[发明专利]制备2－氨基－4,6－二氯－5－甲酰氨基嘧啶的方法有效
| 申请号： | 200710036625.3 | 申请日： | 2007-01-19 |
| 公开（公告）号： | CN101003511A | 公开（公告）日： | 2007-07-25 |
| 发明（设计）人： | 姜标;赵小龙;李阳;李帆;王万军;汪桦 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海有机化学研究所 |
| 主分类号： | C07D239/48 | 分类号： | C07D239/48 |
| 代理公司： | 上海新天专利代理有限公司 | 代理人： | 邬震中 |
| 地址： | 200032*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种2－氨基－4，6－二氯－5－甲酰氨基嘧啶的合成方法，以简单低廉的丙二酸酯和盐酸胍为起始原料，能够简便高效得到2－氨基－4，6－二氯－5－甲酰氨基嘧啶。本发明方法简便，易于操作，是一种适合工业化生产的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 氨基 嘧啶 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备2-氨基-4，6-二氯-5-甲酰氨基嘧啶的合成方法，其特征是在于以丙二酸酯和盐酸胍为起始原料，得到2-氨基-4，6-二氯-5-甲酰氨基嘧啶，该方法包括以下步骤：1)在有机溶剂的存在中，丙二酸二(C1-4的烷基)酯和盐酸胍在碱的存在下，在-20℃到120℃反应1～24小时，反应后所得固体和亚硝酸钠在水，有机溶剂和含水或者不含水酸的存在下，在-20℃到120℃反应1～24小时，反应后所得固体在还原剂的存在下，在或者不在有机溶剂中，在0℃到120℃反应1～24小时，得到2，5-二氨基-4，6-二羟基嘧啶；所述的丙二酸酯、盐酸胍、碱、亚硝酸钠、酸和还原剂的摩尔比为0.1～4∶0.1～4∶0.1～16∶0.1～4∶0.1～32∶0.1～12；2)在有机溶剂的存在下，氯化试剂和酰胺化合物和2，5-二氨基-4，6-二羟基嘧啶，在-20℃到120℃反应1～24小时，加入碱淬灭后，得到4，6-二氯-5-二甲氨亚甲氨基-2-氨基嘧啶；所述的氯化试剂和酰胺化合物和2，5-二氨基-4，6-二羟基嘧啶的摩尔比为0.1～10∶0.1～10∶0.1～1；3)在或者不在有机溶剂中，4，6-二氯-5-二甲氨亚甲氨基-2-氨基嘧啶在含水或者不含水的酸的存在下，在-20℃到120℃反应1～24小时，得到2-氨基-4，6-二氯-5-甲酰氨基嘧啶；所述的4，6-二氯-5-二甲氨亚甲氨基-2-氨基嘧啶和酸的摩尔比为0.1～1∶0.1～20。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院上海有机化学研究所，未经中国科学院上海有机化学研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200710036625.3/，转载请声明来源钻瓜专利网。
