[发明专利]光吸收比差—连续流动测定痕量铜离子的方法

摘要

光吸收比差—连续流动测定痕量铜离子的方法，涉及一种连续流动分析和光吸收比差法联用测定水样中痕量铜离子浓度的方法。配制0.04mmol/l萘铬绿G和pH4～5的乙酸—乙酸钠缓冲溶液的混合液作为显色液；利用蠕动泵、混合反应器、流通池和分光光度计进行水样测定。蠕动泵以1000r/min的速度同时将铜离子标样和显色液泵入自行设计的混合反应器，流经流通池，利用分光光度计测定浓度在0－0.0180mg/l范围内的一组铜离子标样在波长508nm和586nm处的吸光度，计算吸光度的比，绘制标线；用相同的方法，测定待测水样的吸光度等；对照标线计算水样中铜离子浓度。本发明具有快速、高效、重复性好的特点，能在线监测和连续测定。适合于饮用水、地表水等天然水体中痕量铜离子的快速测定和在线分析。

主权项

1.光吸收比差-连续流动测定痕量铜离子的方法，其特征在于：第一步：显色体系的筛选选择萘铬绿G作为显色剂，配制0.04mmol/l萘铬绿G以及pH＝4～5的乙酸-乙酸钠缓冲溶液的混合液作为显色液；第二步：光吸收比差-连续流动联用测定铜离子标样吸光度先将浓度在0-0.0180mg/l范围内的一组铜离子溶液作为标样，以及第一步配制成的显色液，分别通过蠕动泵与混合反应器的两个接口连接，然后蠕动泵以1000r/min的速度同时将铜离子标样和显色液泵经混合反应器，使铜离子标样和显色液充分混合，进行显色反应后流入流通池，分光光度计进行光谱扫描并测定工作波长508nm和586nm处的铜离子标样的吸光度A508和A586；在分光光度计扫描的同时将混合反应器的接口插入另外一个铜离子标样中，重复上述过程，不同浓度铜离子标样测定完毕，分别得到不同的吸光度A508和A586后，通过与蠕动泵和分光光度计连接的电脑控制和操作，自动计算吸光度比A586/A508和吸光度比的差ΔAr＝A586/A508-A0 586/A0 508；其中A0 508和A0 586为空白标样试剂在508nm和586nm处吸光度；以ΔAr对铜离子浓度作图，绘制标线；第三步：水样测定先将待测水样经过0.45μm滤膜过滤成为澄清的待测水样；再将澄清的待测水样代替第二步的铜离子标样，用与第二步相同的方法，测定波长508nm和586nm处的待测水样的吸光度A508和A586；得到水样的ΔAr；第四步：水样中铜离子浓度计算将第三步水样测定自动计算得到的水样的ΔAr，代入第二步的铜离子标样的标线中，计算水样中铜离子浓度。