[发明专利]近红外CdHgTe和CdHgTe/CdS荧光量子点的合成方法

摘要

本发明涉及一种近红外CdHgTe和CdHgTe/CdS荧光量子点的合成方法，以水为溶剂，以镉盐、汞盐和碲氢化钠为反应前驱体，以巯基类化合物为稳定剂，通过加热直接合成CdHgTe量子点，发光位置在600－900纳米，量子产率10－30％，发射峰半峰宽40－70纳米。然后在CdHgTe量子点中注入镉盐、硫化物和巯基化合物，通过加热得到CdHgTe/CdS核壳量子点，荧光光谱红移10－20纳米，光稳定性得到提高。本发明方法步骤简单，条件温和，合成的CdHgTe和CdHgTe/CdS量子点发光位置在近红外区、量子产率高、发射光谱窄而且可调，在细胞成像和组织成像上有广泛的应用前景。

主权项

1、一种近红外CdHgTe荧光量子点的合成方法，其特征在于包括如下步骤：(1)碲氢化钠的制备：将碲粉、硼氢化钠和超纯水放在烧瓶中反应，其中碲粉和硼氢化钠的摩尔比为1∶4至4∶1，反应5-12小时后，黑色的碲粉逐渐消失，烧瓶底部出现白色的硼酸钠沉淀，将烧瓶中的上层清液转移至装有已经除过气的超纯水中的烧瓶中，制备得到碲氢化钠溶液；(2)近红外CdHgTe量子点的水相合成：以水为溶剂，将浓度为0.00001-0.1摩尔/升水溶性镉盐、汞盐和巯基化合物混合，调节pH为7.0-12.0，其中镉盐和汞盐的摩尔比为1∶50至1∶5，镉盐和汞盐总量和巯基化合物的摩尔比为1∶5至2∶1。然后，注入配好的碲氢化钠溶液，镉盐和汞盐总量和碲氢化钠的摩尔比为10∶1至1∶4，得到CdHgTe前体溶液，取10-60毫升CdHgTe前体溶液放入微波反应器，调节反应温度为80-140摄氏度，反应时间为5分钟-10小时，得到CdHgTe合金量子点溶液，其中近红外量子点的发光范围在600-900纳米。