[发明专利]利美缩龙中间体1,4－二烯－11β,17α－二羟－孕甾－3,20－二酮的合成方法无效
| 申请号： | 200710039814.6 | 申请日： | 2007-04-19 |
| 公开（公告）号： | CN101041682A | 公开（公告）日： | 2007-09-26 |
| 发明（设计）人： | 夏鹏;裘亚;陈瑛 | 申请（专利权）人： | 复旦大学 |
| 主分类号： | C07J7/00 | 分类号： | C07J7/00 |
| 代理公司： | 上海正旦专利代理有限公司 | 代理人： | 吴桂琴 |
| 地址： | 20043*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明属有机化学和药物合成领域，具体涉及利美缩龙中间体1，4－二烯－11β，17α－二羟－孕甾－3，20－二酮的高效合成方法。本发明采用分步和一锅合成方法以Prednisolone为起始原料，Et3N/THF/DMAP(cat.)条件下与对甲苯磺酰氯反应得到21－氯化物后分离或不进行分离，再与NaI/Na2S2O4/HOAc/90℃还原生成目标中间体。本发明反应条件温和、简便易进行，试剂廉价易得，反应完全，且时间缩短，后处理简单，收率和产物纯度提高，同时节省试剂又具有环保意义。 | ||
| 搜索关键词： | 利美缩龙 中间体 11 17 孕甾 20 合成 方法 | ||
【主权项】：
1、利美缩龙中间体1，4-二烯-11β，17α-二羟-孕甾-3，20-二酮的合成方法，其特征是，以泼尼松龙为原料，经21-氯化物中间体，还原制备利美缩龙中间体1，4-二烯-11β，17α-二羟-孕甾-3，20-二酮。
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