[发明专利]磷酸钙系微晶玻璃药物缓释载体的制备方法

摘要

本发明涉及生物微晶玻璃技术领域，具体涉及一种磷酸钙系微晶玻璃药物缓释载体的制备方法。作为药物缓释载体的磷酸盐微晶玻璃，其在体内的化学稳定性、对药物释放的可控性将直接影响治疗效果。本发明通过添加熔融助剂、成核剂和溶解抑制剂，控制磷酸盐微晶玻璃的析晶种类、数量，再通过化学溶出获得多孔结构，以达到调控材料化学稳定性和药物释放速率的目的。以本发明提供的一种磷酸钙系微晶玻璃骨药物缓释载体的制备方法，制备的多孔微晶玻璃孔隙贯通、孔隙率可控，具有较高的强度和适宜的化学稳定性，能够和载药颗粒大量复合，材料具有良好的生物相容性，骨诱导活性，无需进行二次手术，可用于治疗硬组织疾病的药物释放载体材料。

主权项

1、一种磷酸钙系微晶玻璃药物缓释载体的制备方法，其特征在于它包括以下步骤：A)按CaO∶P2O5∶Na2O∶MgO∶SrO摩尔百分比为41.4～62∶9.80～46∶3.5～7∶1.5～3∶1.5～3将其原料研磨混合均匀，于1250～1350℃熔融3～4小时，淬冷制得透明块状生物玻璃，研磨过筛、备用；B)将上述生物玻璃粉末成型为直径Φ20mm，厚5mm的圆片，在650～780℃进行微晶化处理，处理时间为4～12小时，得到主晶相为Ca2P2O7的微晶玻璃；或在800～900℃处理0.5小时，获得主晶相为Ca2P2O7，还有少量锶磷灰石Ca2Sr8(PO4)6(OH)2和Ca9NaMg(PO4)7的微晶玻璃；C)将微晶玻璃样品浸泡在30℃、1mol/L的HCl溶液中12～24小时，取出后用蒸馏水冲洗数次，得到孔贯通、孔隙率为40～67％的多孔微晶玻璃。