[发明专利]2,5,6-三取代嘧啶酮衍生物和含有所述衍生物的药物组合物无效
申请号: | 200710042335.X | 申请日: | 2007-06-21 |
公开(公告)号: | CN101070307A | 公开(公告)日: | 2007-11-14 |
发明(设计)人: | 陈芬儿;王月平 | 申请(专利权)人: | 复旦大学 |
主分类号: | C07D239/22 | 分类号: | C07D239/22;A61K31/505;A61P31/12;A61P31/18;A61P1/16 |
代理公司: | 上海正旦专利代理有限公司 | 代理人: | 陆飞;盛志范 |
地址: | 20043*** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明属于医药技术领域,具体公开了一类如式I所示的2,5,6-三取代嘧啶酮化合物、其N-氧化物、立体异构体形式、立体异构体混合物和药学上可接受的盐,其水合物和溶剂化物,其多晶和共晶,其同样生物功能的前体和衍生物,并提供含有一个或多个此类化合物的组合物在治疗和预防病毒性感染特别是人类免疫缺陷病毒(HIV)、乙型肝炎病毒(HBV)和甲、乙型流感病毒感染药物中的应用。 | ||
搜索关键词: | 取代 嘧啶 衍生物 有所 药物 组合 | ||
【主权项】:
1、如通式I所示的2,5,6-三取代嘧啶酮类化合物、其N-氧化物、立体异构体形式、立体异构体混合物或药学上可接受的盐:式中:-a1=a2-a3=a4-表示下式的二价基团:-CH=CH-CH=CH- (a-1)-N=CH-CH=CH- (a-2)-N=N-CH=CH- (a-3)-N=CH-N=CH- (a-4)-N=CH-CH=N- (a-5)n为0,1,2,或3; 且当-a1=a2-a3=a4-为(a-1)时,则n也可为4;R1选自氢;卤素;氰基;硝基;羟基;氨基;三氟甲基;被一个或多个卤素原子、氰基取代或未取代的C1-6烷基、C1-6烷基羰基、C1-6烷氧基羰基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-6环烷基;或YR5;R2选自被一个或多个卤素原子、氰基、硝基、羧基、三氟甲基、C1-4烷氧基、C1-4烷氧基羰基、C1-4烷硫基取代或未取代的C1-12烷基、C2-12烯基、C2-12炔基、C3-12环烷基、C3-12环烯基、C3-12杂环、芳基、五元或六员芳杂环;或YR5;R3,R4分别独自选自氢;卤素;氰基;硝基;羟基;氨基;羧基;三氟甲基、被一个或多个卤素原子、氰基、三氟甲基、C1-4烷氧基、C1-4烷氧基羰基、C1-4烷硫基取代或未取代的C1-6烷基、C1-6烷基羰基、C1-6烷氧基羰基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-6环烷基、C3-6环烯基、C3-6杂环、芳基、芳甲基、芳甲酰基、五元或六元芳杂环;或YR5;当R3和R4处于邻位时,可以分别结合在一起形成如下形式的二价基团:-CH2-CH2-CH2-CH2- (b-1)-CH=CH-CH=CH- (b-2)-N=CH-CH=CH- (b-3)-N=N-CH=CH- (b-4)-N=CH-N=CH- (b-5)-N=CH-CH=N- (b-6)X选自O,S,S(O)1,S(O)2,C=O,R5N,或R6R7C;Y选自O,S,NH;R5选自氢;被一个或多个卤素原子、氰基、三氟甲基、C1-4烷氧基、C1-4烷氧基羰基、C1-4烷硫基取代或未取代的C1-6烷基、C1-6烷基羰基、C1-6烷氧基羰基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-6环烷基、C3-6环烯基、C3-6杂环、芳基、芳甲基、芳甲酰基、五元或六元芳杂环;R6,R7分别独自选自氢;卤素;氰基;羟基;硝基;三氟甲基;被一个或多个卤素原子、氰基、三氟甲基取代或未取代的C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-6环烷基、C3-6环烯基、C3-6杂环、芳基、芳甲基、五元或六元芳杂环。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于复旦大学,未经复旦大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200710042335.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:与防雷模块配套使用的电气装置
- 下一篇:空气过滤除尘口罩