[发明专利]一种用于药物传递释放的光敏微胶囊及其制备方法无效
| 申请号： | 200710044500.5 | 申请日： | 2007-08-02 |
| 公开（公告）号： | CN101125930A | 公开（公告）日： | 2008-02-20 |
| 发明（设计）人： | 田丰;汪长春 | 申请（专利权）人： | 复旦大学 |
| 主分类号： | C08J5/00 | 分类号： | C08J5/00;C08F8/36;C08F8/30;C08F120/10;B01J13/02;A61K9/52;A61K47/32 |
| 代理公司： | 上海正旦专利代理有限公司 | 代理人： | 陆飞;盛志范 |
| 地址： | 20043*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明属于载药聚合物材料技术领域，具体涉及一种可用于药物传递释放的光敏微胶囊及其制备方法。首先通过自由基聚合的方法制备得到高分子量的聚丙烯酸酯线形链，然后通过组合催化剂三乙胺和三甲基胺盐酸盐，催化聚丙烯酸酯的羟基和2－偶氮－1－萘醌－5－磺酰氯的磺酰氯之间的反应，脱掉盐酸小分子后将光敏基团偶氮萘醌接到聚合物主链上，最后通过滴加选择性溶剂法将沉淀剂水缓慢滴加到的前驱体的有机溶剂中，透析后得到光敏微胶囊。该微胶囊在水中分散性很好，尺寸可控，在特定可见光波长的激光照射下可以实现可控解离。本发明方法简单，原料易得，所制得的光敏微胶囊尺寸分布均一，解离可控。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 用于 药物 传递 释放 光敏 微胶囊 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种用于药物传递释放的光敏微胶囊，其特征在于由下述方法制备获得：首先自由基聚合的方法制备得到聚丙烯酸酯线形链，然后采用组合催化剂三乙胺和三甲基胺盐酸盐，催化聚丙烯酸酯的羟基和2-偶氮-1-萘醌-5-磺酰氯的磺酰氯之间的反应，脱掉盐酸小分子，将光敏基团偶氮萘醌接到聚合物主链上，最后滴加选择性溶剂，将沉淀剂水滴加到前驱体的有机溶剂中，透析后即得到所述光敏微胶囊。
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