[发明专利]蛋白质浓缩/纯化方法及其装置无效

专利信息
申请号: 200710049296.6 申请日: 2007-06-08
公开(公告)号: CN101195651A 公开(公告)日: 2008-06-11
发明(设计)人: 李胜联;陆明深;施文祥;陈森洲;仇小强 申请(专利权)人: 桂林医学院
主分类号: C07K1/28 分类号: C07K1/28
代理公司: 桂林市华杰专利事务所有限责任公司 代理人: 罗玉荣
地址: 541004广西壮*** 国省代码: 广西;45
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摘要: 发明公开了一种蛋白质浓缩/纯化方法及其装置,它是利用蛋白质、氨基酸离子带电荷性质的不同,在专用设备中的电场作用下通过凝胶桥管从一个容器转移到另一个容器,而等电点等于原池pH值的则留在原地,通过改变原池pH值,使另一部分等电点不等于调整后原池pH值的蛋白质分子转移,直至纯化完为止。其装置主要由原池、正极池、负极池、凝胶桥管、直流电源组成,直流电源的正负极分别与正极池、负极池连接,凝胶桥管分别连通原池与正极池、原池与负极池。本发明的优点在于:分离纯化方法新颖,易操作掌握,分离设备简单,成本低,分离时间短,效率高。
搜索关键词: 蛋白质 浓缩 纯化 方法 及其 装置
【主权项】:
1.蛋白质浓缩/纯化方法,其特征是:该方法包括下列步骤:(1)将缓冲液分别加入到原池、正极池、负极池中;(2)将待浓缩/纯化的蛋白质溶液加入到蛋白质浓缩/纯化装置的原池中;(3)在4℃的温度条件下,向纯化设备的正极池、负极池通电,在电场作用下,等电点不同于原池PH值的蛋白质、氨基酸离子,沿玻璃凝胶桥管分别向正极池和负极池转移。而等于原池PH值的蛋白质离子则留在原池;(4)调变改变原池的PH值,改变蛋白质、氨基酸的等电点,使另一批蛋白质离子向正、负极池转移,直至完全纯化为止。
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