[发明专利]3,6－二氯吡啶甲酸的电解合成方法有效
| 申请号： | 200710050524.1 | 申请日： | 2007-11-16 |
| 公开（公告）号： | CN101235512A | 公开（公告）日： | 2008-08-06 |
| 发明（设计）人： | 范谦;姚理;任杰;李燕飞;石明珠 | 申请（专利权）人： | 利尔化学股份有限公司 |
| 主分类号： | C25B3/04 | 分类号： | C25B3/04;C07D213/79 |
| 代理公司： | 成都立信专利事务所有限公司 | 代理人： | 濮家蔚 |
| 地址： | 621000*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 3，6－二氯吡啶甲酸的电解合成方法，以碱性水溶液为反应介质，将3，4，5，6－四氯吡啶甲酸或其盐溶解于其中，进行电解还原反应，电解反应结束并酸化后，得到目标化合物(II)，其中的电解反应先在pH 8.5～11的碱性水溶液体系中进行，得到三氯吡啶甲酸盐中间体(I)后，继续在pH13～13.5的碱性范围条件下完成电解反应。该方法操作简单、安全，对环境友好，第一阶段反应的温度可达到80℃以上，有效提高了反应物溶解度，加快了反应速度，增加了产品一次性产出量，并有效避免了泡沫产生和羟基化副反应。 | ||
| 搜索关键词： | 吡啶甲酸 电解 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.3，6-二氯吡啶甲酸的电解合成方法，以碱性水溶液为反应介质，将3，4，5，6-四氯吡啶甲酸或其盐溶解于其中，进行电解还原反应，电解反应结束并酸化后，得到目标化合物(II)，其特征是电解反应先在pH 8.5～11的碱性水溶液体系中进行，得到三氯吡啶甲酸盐中间体(I)后，继续在pH13～13.5的碱性范围条件下完成电解反应，反应过程如下：![]()
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