[发明专利]一种制备Fe2O3包覆Fe3O4纳米粒子的方法

摘要

本发明提供一种制备Fe₂O₃包覆Fe₃O₄纳米粒子的方法，共沉淀法制备Fe₃O₄的反应过程时观察到在Fe₃O₄的晶粒外层存在一定量的α－FeOOH，采用低温加热的方法使α－FeOOH转化为Fe₂O₃，同时形成Fe₂O₃包覆的Fe₃O₄纳米粒子。从XRD的图谱可见衍射峰的主要峰位与Fe₃O₄的标准卡(JCPDS 01－1111)和γ－Fe₂O₃的标准卡(JCPDS 39－1346)相符合。这表明经过灼烧，α－FeOOH已转化为γ－Fe₂O₃，并包覆于Fe₃O₄的外面。磁性测试表明，该表面包覆Fe₂O₃的Fe₃O₄纳米粒子仍为超顺磁性，且磁性能有提高，其在磁记录、磁流体、磁密封、润滑等方面有重要而广泛的应用；在磁共振成像、生物磁分离、磁性靶向药物和热疗等方面具有重要的应用前景。

主权项

1、一种制备Fe2O3包覆Fe3O4纳米粒子的方法，其特征在于，步骤和条件如下：在去氧蒸馏水中滴加盐酸至溶液呈酸性，然后按照Fe3+∶Fe2+的摩尔比为2∶1，将FeCl3·6H2O和FeCl2·4H2O依次溶于上述的溶液中，制得浓度为1～2mol/L的FeCl3·6H2O和浓度为0.5～1mol的FeCl2·4H2O铁盐溶液，把上述的铁盐溶液在15℃～70℃搅拌下滴加到浓度为0.8～1.5mol/L的NaOH溶液中，其中铁盐溶液与NaOH溶液的体积比为1∶10，滴加完毕，继续反应30min～90min，整个反应过程通氮气保护，反应完毕后，在外加磁场下沉降，除去上清液后，再加去氧蒸馏水把剩余物洗涤至中性，然后用乙醇洗涤，离心，真空干燥，最后得到以Fe3O4为主的纳米颗粒；将上述得到的以Fe3O4为主的纳米颗粒，在200℃～450℃空气中灼烧1～3小时，得到表面包覆Fe2O3的Fe3O4纳米粒子。