[发明专利]纳米氧化锌、其溶液制备及在金属或化合物表面成膜的方法与装置

摘要

本发明涉及纳米氧化锌、其溶液制备及在金属或化合物表面成膜的方法与装置。方法包括预处理金属或化合物表面，制造反应液，进行化学反应镀，后处理。涉及装置包括至少一个带有加热冷却系统的反应容器，该反应容器设有至少一个液体排放口，容器侧壁、顶部和/或底部设有至少一个搅拌装置，侧壁和/或顶部设有至少两个溶液进入口。

主权项

1、纳米氧化锌、其溶液制备及在金属或化合物表面成膜的方法，其特征在于：A)纳米氧化锌在金属或化合物表面成膜的方法包括以下步骤：1)预处理金属或化合物表面：将金属或化合物表面浸入30％氨水或30～98％硫酸中10～200分钟，或再将其浸入丙酮，在超声作用下反应小于30分钟，之后用水或去离子水冲洗后烘干或晾干；2)制造反应液：分别将0.03～0.2mol/L醋酸锌或硝酸锌，0.04～1.5mol/L的氢氧化钠或六次亚甲基四氨和0～5％Ga加入为其三物之总量的3倍～20倍的甲醇或乙醇中，待各溶质在搅拌下溶解后导入反应容器，搅拌下，至反应容器中的混合溶液清澈，制得的清澈反应液；3)进行化学反应镀：将预处理过的金属或化合物表面浸入反应液，反应液的温度为70～100℃，浸入时间6～100分钟，搅拌下制成纳米氧化锌膜层；为获得更厚的膜层，可多次重复浸入与反应过程；4)后处理：达到预定浸入反应时间后，将表面含纳米氧化锌膜层的金属或化合物移出反应液，用5％～30％氨水将其清洗，并在自然环境中、氮气环境中或含有微氧的环境中使之干燥成品。B)纳米氧化锌制备方法包括以下步骤：1)分别将0.03～0.2mol/L醋酸锌或硝酸锌，0.04～1.5mol/L的氢氧化钠或六次亚甲基四氨和0～5％Ga加入为其三物之总量的3倍～20倍的甲醇或乙醇中，待各溶质在搅拌下溶解后导入反应容器，搅拌0.1～4小时后，至反应容器中的混合溶液清澈，制得的清澈反应液；2)反应液液冷却至常温，经离心、超滤和/或纳滤；1)洗涤后自然晾干或真空干燥，制得纳米氧化锌；或C)纳米氧化锌溶液制备方法包括以下步骤：1)分别将0.03～0.2mol/L醋酸锌或硝酸锌，0.04～1.5mol/L的氢氧化钠或六次亚甲基四氨和0～5％6a加入为其三物之总量的3倍～20倍的甲醇或乙醇中，待各溶质在搅拌下溶解后导入反应容器，搅拌反应0.1～4小时后，至反应容器中的混合溶液清澈，制得的清澈反应液；2)反应液冷却至常温，经离心、超滤和/或纳滤，制得纳米氧化锌溶液。