[发明专利]超大孔纤维素微球蛋白质吸附介质的制备方法无效
申请号: | 200710056590.X | 申请日: | 2007-01-25 |
公开(公告)号: | CN101036876A | 公开(公告)日: | 2007-09-19 |
发明(设计)人: | 孙彦;王冬梅;史清洪;董晓燕;白姝 | 申请(专利权)人: | 天津大学 |
主分类号: | B01J20/285 | 分类号: | B01J20/285;B01J20/30;C08J9/26;C07K1/22 |
代理公司: | 天津市杰盈专利代理有限公司 | 代理人: | 赵敬 |
地址: | 300072*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | 本发明公开了一种超大孔纤维素微球蛋白质吸附介质的制备方法,属于生物分离工程领域中的纤维素凝胶介质的制备技术。该方法过程包括:将碳酸钙微粒分散于纤维素粘胶液中,制成复合水相,然后将该粘胶液加入变压器油中,并加入复合乳化剂油酸钾和Span 60,搅拌乳化反应后,加热固化形成微球,再加入乙二醇二缩水甘油醚和环氧氯丙烷,在碱性条件下进行双交联反应,用稀盐酸除去碳酸钙微粒后,用硼氢化钠还原,制备成超大孔纤维素微球介质。该介质在保持原有纤维素凝胶介质优点的同时,增加了许多超大孔,使得介质的耐压性能、传质速率、动态吸附容量等都有明显的提高,因而这种新型超大孔纤维素微球型蛋白质吸附剂具有广阔的应用前景。 | ||
搜索关键词: | 超大 纤维素 球蛋白 吸附 介质 制备 方法 | ||
【主权项】:
1一种超大孔纤维素微球蛋白质吸附介质的制备方法,该方法包括悬浮液的制备、分散乳化、凝胶固化和凝胶交联和固体微粒去除过程,其特征在于,将粒径为0.86μm-3.96μm(10%-90%)、密度为1.6g/mL-2.6g/mL碳酸钙微粒均匀分散在质量含量为4%-12%、体积量为碳酸钙体积的5-40倍的纤维素黄原酸钠中;再将此悬浮水溶液分散于体积量为水相体积5-14倍、含油酸钾和司班60复合乳化剂的25#变压器油中,复合乳化剂中油酸钾和Span 60质量比为1∶1-1∶7,复合乳化剂的质量为油相质量的0.02%-2%,搅拌至液滴分散均匀后,维持搅拌速度不变并将逐步升温至90℃,固化形成微球,向经去离子水洗净的微球中加入体积比为0.5-5倍的乙二醇二缩水甘油醚,平衡1小时后加入1.0-4.0mol/L氢氧化钠在30-75℃下交联2.5小时,经乙二醇二缩水甘油醚交联后的微球采用环氧氯丙烷二次交联,环氧氯丙烷与微球的体积比为0.5-5,所得到微球加入0.001mol/L的稀盐酸除去微球中包裹的碳酸钙微粒,并在1-4mol/L氧氧化钠条件下用2-7g/L硼氢化钠还原,制成粒径为15μm~123μm的超大孔纤维素微球。
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