[发明专利]从发酵清液直接捕获蛋白质的疏水电荷诱导色谱介质及制备方法无效

专利信息
申请号: 200710056591.4 申请日: 2007-01-25
公开(公告)号: CN101036877A 公开(公告)日: 2007-09-19
发明(设计)人: 孙彦;彭冠英;史清洪;董晓燕;白姝 申请(专利权)人: 天津大学
主分类号: B01J20/291 分类号: B01J20/291;B01J20/32;C07K1/22
代理公司: 天津市杰盈专利代理有限公司 代理人: 赵敬
地址: 300072*** 国省代码: 天津;12
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摘要: 发明公开了一种可从发酵清液中直接捕获蛋白质的疏水电荷诱导色谱介质的制备方法,属于生化工程领域中的蛋白质色谱分离技术。该色谱介质为间隔臂末端偶联吲哚化合物作为色谱配基。其制备方法为将琼脂糖凝胶介质中依次加入二甲基亚砜、环氧氯丙烷和氢氧化钠溶液后活化介质;活化后的介质在碱性的二甲基亚砜溶液中与吲哚化合物配基偶联;最后介质表面残余的环氧基经还原后得到所需的色谱介质。该色谱介质偶联的配基属非盐依赖性配基,可直接用于料液中蛋白质的捕获而不需预处理,同时介质具有更温和的洗脱条件;介质在提高分离效率的同时降低了生产成本;介质清洗、除菌简便,易再生,在蛋白等生物大分子分离纯化中将有广阔的应用前景。
搜索关键词: 发酵 直接 捕获 蛋白质 疏水 电荷 诱导 色谱 介质 制备 方法
【主权项】:
1.一种从发酵清液中直接捕获蛋白质的疏水电荷诱导色谱介质,其特征在于,该介质为环氧基间隔臂末端偶联吲哚化合物X,吲哚化合物X结构式如下,其中R1-R6中的一个基团必为氨基或甲基氨,其余的基团为氢原子,剩余的基团为含有1~4个碳原子的短链烷烃。
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