[发明专利]一种无血清或低血清浓度的细胞培养方法无效

专利信息
申请号: 200710057738.1 申请日: 2007-06-25
公开(公告)号: CN101113432A 公开(公告)日: 2008-01-30
发明(设计)人: 廖端芳;许灿新;张佳;李君牧;陈成立;肖莉;李凯 申请(专利权)人: 南华大学
主分类号: C12N5/06 分类号: C12N5/06
代理公司: 天津市北洋有限责任专利代理事务所 代理人: 陆艺
地址: 421001湖南*** 国省代码: 湖南;43
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摘要: 发明公开了一种无血清或低血清浓度的细胞培养方法,包括如下步骤:用含容积比为0-1%的血清培养液,在高于1个标准大气压10-180mmHg的压力下培养细胞20-50h,本发明的一种无血清或低血清浓度的细胞培养方法,其关键是利用应压力代替较高浓度的血清,细胞在无血清或低血清和一定应压力的条件下生长,可降低实验成本,简化实验条件、减轻或排除血清中种类繁多的生长因子对细胞生长的影响,有利于更准确的观察特定实验刺激如单一的生长刺激因子或单一的生长抑制因子的生理、药理和病理的作用,无血清或低血清细胞培养,为廉价生产基因工程相关产物,如单克隆抗体提供了可能。
搜索关键词: 一种 血清 浓度 细胞培养 方法
【主权项】:
1.一种无血清或低血清浓度的细胞培养方法,其特征是包括如下步骤:用含容积比为0-1%的血清培养液,在高于1个标准大气压10-180mmHg的压力下培养细胞20-50h。
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