[发明专利]一种快速检测转基因大豆的方法无效
| 申请号： | 200710060309.X | 申请日： | 2007-12-18 |
| 公开（公告）号： | CN101225435A | 公开（公告）日： | 2008-07-23 |
| 发明（设计）人： | 王永;兰青阔;程奕;张丽华;朱珠;赵新 | 申请（专利权）人： | 天津市农业科学院中心实验室 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 天津市杰盈专利代理有限公司 | 代理人： | 朱红星 |
| 地址： | 300381天津市*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种转基因大豆的快速检测方法。其原理是采用4条特异引物及一种具有链置换活性的DNA聚合酶，在65℃左右对核酸进行扩增，短时间扩增效率可达到109－1010个拷贝。其鉴定采用肉眼直接观察反应管内沉淀的混浊度或者通过紫外灯下SYBR Gold颜色变化判断扩增与否。本发明的检测方法具有高特异性、高效性、快速、简便、易检测等特点，为转基因作物的检测开辟了广阔的前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 快速 检测 转基因 大豆 方法 | ||
【主权项】：
1.一种用于检测转基因大豆的5-烯醇丙酮酸莽草酸-3-磷酸合成酶基因特异性引物，其特征在于，设计2对套式引物，其中外引物正向序列为：GCCACCCATCTCGATCAC，反向序列为：GATCGGGAATTGGATCCGG；内引物正向序列为TCGTCCACCGTGACAGGGTTTTTTCATCGCCATGAGCTTCCTC，反向序列为AGTTCATGGACCTGATGGCCGTTTTTCATCAGGCAGCCTTCGTAT。
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