[发明专利]一种制备螺旋形纳米碳管的方法无效

专利信息
申请号: 200710061437.6 申请日: 2007-01-19
公开(公告)号: CN101007632A 公开(公告)日: 2007-08-01
发明(设计)人: 刘朗;赵建国;郭全贵;史景利;翟更太 申请(专利权)人: 中国科学院山西煤炭化学研究所
主分类号: C01B31/02 分类号: C01B31/02;B82B3/00;B82B1/00
代理公司: 山西五维专利事务所有限公司 代理人: 李毅
地址: 03000*** 国省代码: 山西;14
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摘要: 一种制备螺旋形纳米碳管的方法是将硝酸钴晶体和纯锡粉按摩尔比1∶10~100混合后进行研磨,研磨时间20~40分钟后装入化学气相沉积炉内,在高纯氮气的保护下3~5小时内升温到700~900℃,然后将氮气和乙炔按体积比8~12∶1的混合气体通入化学气相沉积炉,流速为80~150毫升/分钟,在700~900℃下反应20~60分钟,在高纯氮气的保护下冷却到室温,得到黑色粉末;将所得黑色粉末与氢离子浓度为1~4摩尔/升的酸反应20~40分钟,并用蒸馏水清洗至中性,得到高纯度的螺旋形纳米碳管。本发明具有过程简单,成本低,安全性高,高产率和纯度高的优点。
搜索关键词: 一种 制备 螺旋形 纳米 方法
【主权项】:
1、一种制备螺旋形纳米碳管的方法,其特征在于包括如下步骤:1)将含量≥99%的硝酸钴晶体和100~300目的纯锡粉按摩尔比1∶10~100混合后进行研磨,研磨时间20~40分钟,得到混合粉料;2)将混合粉料装入化学气相沉积炉内,在高纯氮气的保护下3~5小时内升温到700~900℃,然后将氮气和乙炔按体积比8~12∶1的混合气体通入化学气相沉积炉,流速为80~150毫升/分钟,在700~900℃下反应20~60分钟,在高纯氮气的保护下冷却到室温,得到黑色粉末;3)将所得黑色粉末与氢离子浓度为1~4摩尔/升的酸反应20~40分钟,并用蒸馏水清洗至中性,得到高纯度的螺旋形纳米碳管。
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