[发明专利]一种从选铁尾矿中制备二氧化铈的方法无效

专利信息
申请号: 200710064727.6 申请日: 2007-03-23
公开(公告)号: CN101041453A 公开(公告)日: 2007-09-26
发明(设计)人: 徐利华;毕松梅;毕玉保 申请(专利权)人: 北京科技大学
主分类号: C01F17/00 分类号: C01F17/00
代理公司: 北京科大华谊专利代理事务所 代理人: 刘月娥
地址: 100083*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 一种从选铁尾矿中制备二氧化铈的方法,属于有色冶金工业技术领域。工艺为:粉粹:将原料进行磨矿,过筛,酸洗,碱分解,盐酸优溶,沉淀,氧化焙烧,硫酸浸出,萃取,反萃,沉淀、煅烧。本发明的优点在于:适合低品位铈的原料。对尾矿和其他一些铈含量较低的矿物进行铈的提取,有较强的可行性;产物纯度较高,工艺操作简单,成本低,对实现尾矿的综合利用有很重要的意义。
搜索关键词: 一种 尾矿 制备 氧化 方法
【主权项】:
1、一种利用低品位原料制备二氧化铈的方法,其特征在于:工艺步骤为:a、粉粹:将原料进行磨矿,过0.074mm筛;b、酸洗:用浓盐酸搅拌酸洗6-8小时,除铁、钙和硅;c、碱分解:用70%的NaOH在130-150℃反应1-1.5小时,使氟碳铈矿分解为稀土氢氧化物;d、盐酸优溶:控制PH=1.0-1.5,使稀土元素和其他可溶性离子进入溶液中;e、沉淀:控制优溶液PH=3.5-4.5,使稀土元素和部分铁沉淀出来;f、氧化焙烧:将上述所得沉淀在480-550℃煅烧2-4小时,得到铈和铁的混合氧化物;g、硫酸浸出:用2.8-3.5mol/L的硫酸在78-90℃浸出4-6小时;h、萃取:所用萃取剂为P204,溶液和萃取剂体积比为1∶1.0-1.3;j、反萃:用6-6.5mol/L的盐酸进行反萃,使Ce4+由有机溶剂转移到溶液中;k、沉淀、煅烧:分别控制反萃液和萃余液的PH值为3.3-3.7和4.0-4.5,洗涤后煅烧。
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