[发明专利]一种电泳凝胶上蛋白质的双重染色方法有效
| 申请号： | 200710064794.8 | 申请日： | 2007-03-27 |
| 公开（公告）号： | CN101034043A | 公开（公告）日： | 2007-09-12 |
| 发明（设计）人： | 金利泰;崔重甲;李校堃;丛维涛 | 申请（专利权）人： | 温州医学院 |
| 主分类号： | G01N1/30 | 分类号： | G01N1/30;G01N23/00 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司 | 代理人： | 顾筑华 |
| 地址： | 325027浙江省温*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种电泳凝胶上蛋白质的双重染色方法，包括如下步骤：1)将蛋白质样品电泳后的凝胶置于固定液中，染色液染色；2)洗脱，敏化液敏化；3)去离子水水洗，硝酸银溶液银染；4)去离子水水洗，显影剂显色，EDTA溶液终止。本发明所述的双重染色方法灵敏度高，较现有染色法所需时间更短，质谱兼容性好，安全价廉。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 电泳 凝胶 蛋白质 双重 染色 方法 | ||
【主权项】：
1、一种电泳凝胶上蛋白质的双重染色方法，包括如下步骤：1)将蛋白质样本电泳后的凝胶置于固定液中固定10～60min，染色液染色10～60min；2)固定液洗脱10～60min，敏化液敏化5～60min；3)去离子水水洗1～3次，每次1～10min，硝酸银溶液银染5～60min；4)去离子水水洗1～3次，每次10～60s，显影剂显色4～8min，EDTA溶液终止。
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