[发明专利]基于酿酒酵母菌的植物抗蒸腾剂的制备方法无效

专利信息
申请号: 200710066800.3 申请日: 2007-01-22
公开(公告)号: CN101016516A 公开(公告)日: 2007-08-15
发明(设计)人: 王根轩;甘毅;邱木清;康燕 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: C12N1/16 分类号: C12N1/16;A01N63/04;C12R1/865
代理公司: 杭州求是专利事务所有限公司 代理人: 张法高
地址: 310027*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明公开了一种基于酿酒酵母菌的植物抗蒸腾剂的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:1)菌剂A的制备:(1)将酿酒酵母菌菌株接入灭菌后的培养液,置于摇床,培养,得到酿酒酵母菌菌液,用烘干称重法检测酵母菌含量;(2)将上述酿酒酵母菌菌液在121℃,0.12~0.15兆帕压力下灭活,待冷却后,离心分离,得到的酵母提取沉淀物,用100%乙醇脱水后,于-20℃冻存,制成菌剂A;2)辅剂B的制备:用无菌水配制辅剂B,辅剂B的配方为:2.0g/L CaCl2,0.01g/L脱乙酰几丁质;3)抗蒸腾剂的制备:将上述菌剂A加入到辅剂B中,搅拌混匀即可。本发明具有安全环保,制备成本低廉,适用性广,抗蒸腾效果明显等优点,属于新一代生物抗旱剂,具有广阔的市场空间和应用前景。
搜索关键词: 基于 酿酒 酵母菌 植物 蒸腾 制备 方法
【主权项】:
1.一种基于酿酒酵母菌的植物抗蒸腾剂的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:1)菌剂A的制备(1)将保藏编号为CGMCC2.1的酿酒酵母菌(Saccharomyces cerevisiae)菌株接入灭菌后的培养液,置于28~30℃摇床,100~150转/分钟培养24~30小时,得到酿酒酵母菌菌液,用烘干称重法检测酵母菌含量,酵母菌含量在3~5g/L;(2)将上述酿酒酵母菌菌液在121℃,0.12~0.15兆帕压力下灭活60~90分钟,待冷却后,4000~6000转离心40~60分钟,得到的酵母提取沉淀物,用100%乙醇脱水后,于-20℃冻存,制成菌剂A;2)辅剂B的制备用无菌水配制辅剂B,辅剂B的配方为:2.0g/L CaCl2,0.01g/L脱乙酰几丁质;3)抗蒸腾剂的制备将0.1-0.5g上述菌剂A加入到1L辅剂B中,搅拌混匀即可。
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