[发明专利]一种整合酶抑制肽及其在艾滋病药物制备中的应用无效
| 申请号： | 200710067526.1 | 申请日： | 2007-03-05 |
| 公开（公告）号： | CN101020710A | 公开（公告）日： | 2007-08-22 |
| 发明（设计）人： | 詹金彪;邹媛;黄建松;冯微宏 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | C07K7/06 | 分类号： | C07K7/06;A61K38/08;A61P31/18 |
| 代理公司： | 杭州求是专利事务所有限公司 | 代理人： | 张法高;赵杭丽 |
| 地址： | 310027浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明提供一种整合酶抑制肽，选自a、b、c、d、e、f、g七种多肽有机化合物中的一种，溶于水，各氨基酸之间通过肽键相连，能够抑制HIV－1整合酶活性，分子量分别为：974.3、770.8、822.9、830.9、849.0、789.8、788.8。本发明的多肽有机化合物能抑制HIV－1整合酶活性，中断病毒DNA在宿主细胞中的增值及其生活周期，可在制备治疗艾滋病的药物中应用。同时还可用于整合酶结构、作用机制及艾滋病治疗药物的进一步研究工作。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 整合 抑制 及其 艾滋病 药物 制备 中的 应用 | ||
【主权项】：
1.一种整合酶抑制肽，是一种多肽有机化合物，其特征是：提供的多肽有机化合物选自a、b、c、d、e、f、g七种中的一种，溶于水，各氨基酸之间通过肽键相连，其中多肽有机化合物a的氨基酸序列为：Lys-Lys-Met-Lys-Arg-Arg-Lys，分子量为974.3；多肽有机化合物b的氨基酸序列为：Thr-Pro-Ser-His-Ser-Ser-Arg，分子量为770.8；多肽有机化合物c的氨基酸序列为：His-Pro-Glu-Arg-Ala-Thr-Leu，分子量为822.9；多肽有机化合物d的氨基酸序列为：Ser-His-Leu-Gly-Phe-Arg-Asp，分子量为830.9；多肽有机化合物e的氨基酸序列为：Phe-Val-Arg-Pro-Phe-Ala-Leu，分子量为849.0；多肽有机化合物f的氨基酸序列为：Thr-Pro-Ser-Ala-Trp-Thr-Gln，分子量为789.8；多肽有机化合物g的氨基酸序列为：Ser-His-Ser-Gly-Trp-Ser-Glu，分子量为788.8。
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