[发明专利]瓠瓜品种甬瓠1号和甬瓠2号的鉴定方法无效
| 申请号： | 200710067940.2 | 申请日： | 2007-04-10 |
| 公开（公告）号： | CN101033492A | 公开（公告）日： | 2007-09-12 |
| 发明（设计）人： | 竺锡武;应泉盛;张杰;王毓洪;皇甫伟国;陈集双 | 申请（专利权）人： | 宁波市农业科学研究院 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 杭州中成专利事务所有限公司 | 代理人： | 唐银益 |
| 地址： | 315040浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种瓠瓜甬瓠1号和甬瓠2号的鉴定方法，其包括以下步骤：(1)甬瓠1号或甬瓠2号与其它瓠瓜品种，取单株的混合叶片保存；(2)DNA提取；(3)对基因组DNA进行AFLP反应程序，对扩增产物进行分析；(4)数据收集与分析，做条带统计；(5)比较找出甬瓠1号或甬瓠2号各自的特征性谱带，作为甬瓠1号或甬瓠2号的分子鉴定特征。本发明的优点：与常规形态鉴定比较，本发明的鉴定结果更准确可靠；与种子蛋白电泳法比较，耗时短、不受环境影响、准确性更高等，可以同时鉴定多品种，更方便。 | ||
| 搜索关键词： | 品种 鉴定 方法 | ||
【主权项】：
1、一种瓠瓜甬瓠1号和甬瓠2号的鉴定方法，其特征在于包括以下步骤：(1)甬瓠1号或甬瓠2号与其它瓠瓜品种，均长到5-7片真叶时，每份样品各取5-7个单株的混合叶片，每株采集新鲜叶片1-1.5g，-80℃保存；(2)DNA提取：参照CTAB法，提取新鲜叶片总基因组DNA；(3)采用荧光标记引物组合E-ACG/M-CAA或E-AGC/M-CAT，选择MSE I和EcoR I双酶切，对基因组DNA进行AFLP反应程序，对扩增产物进行分析；(4)数据收集与分析：采用GeneMapper V3.7收集电泳图谱，在50-500bp之间，荧光信号大于100cfu且可重复出现的条带记为“1”，同一位置没有出现条带的记为“0”，所有种质中都出现的共有条带不予统计；(5)比较找出甬瓠1号或甬瓠2号各自的特征性谱带，作为甬瓠1号或甬瓠2号的分子鉴定特征。
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