[发明专利]一种纳米钛酸钡的制备方法

摘要

本发明公开的纳米钛酸钡的制备方法，包括制备钛的羟基氧化物沉淀和乙酸钡的去离子水溶液作为反应物料，以乙二胺或乙醇胺或乙二胺和乙醇胺的混合溶液作为溶剂，加入适宜浓度的氢氧化钾促进晶化，于100~200℃下，水热反应得到单分散的纳米钛酸钡粉体。本发明工艺过程简单，易于控制，无污染，成本低，易于规模化生产。制得的产品纯度高、结晶性好、分散性好、粒度分布窄，且粒度大小可以通过改变工艺参数调节。该产品在微电子器件、电光器件、存储材料、高介材料、气敏材料等领域具有广阔的应用前景。

主权项

1.一种纳米钛酸钡的制备方法，其特征在于包括以下步骤：1)将钛酸四丁酯溶于无水乙醇，调节溶液中的Ti4+离子浓度为0.5～1.0mol/L；2)搅拌状态下，向步骤1)制得的钛酸四丁酯的乙醇溶液中加入2～3ml的质量浓度30％的氨水溶液，沉淀，过滤，洗涤，得到钛的羟基氧化物沉淀；3)将乙酸钡溶于去离子水，形成乙酸钡水溶液，调节溶液中Ba2+离子的浓度为2.0～3.0mol/L；4)将氢氧化钾溶于去离子水，配置浓度为20～30mol/L的氢氧化钾水溶液；5)将钛的羟基氧化物沉淀、乙酸钡水溶液和氢氧化钾水溶液加入到有机溶剂中，搅拌至少1h，得到前躯体浆料，其中钛的羟基氧化物的摩尔体积分数为0.1～0.2mol/L，钡与钛的摩尔比为1.0～1.1，氢氧化钾的摩尔体积分数为0.5～1.0mol/L，摩尔体积分数的体积基数为前躯体浆料的总体积；6)将前躯体浆料加入反应釜内胆中，所加浆料的体积为反应釜内胆容积的70％～90％；7)将装有前躯体浆料的反应釜内胆置于反应釜中，密封，在100～200℃下保温6～48小时进行水热处理，然后让反应釜自然冷却到室温，卸釜后，用去离子水反复洗涤反应产物，过滤、烘干，得到纳米钛酸钡粉体。