[发明专利]D-氨基酸的生物催化制备方法无效
申请号: | 200710070108.8 | 申请日: | 2007-07-20 |
公开(公告)号: | CN101117640A | 公开(公告)日: | 2008-02-06 |
发明(设计)人: | 张子张;张晔斌 | 申请(专利权)人: | 浙江大学;杭州慧根药业有限公司 |
主分类号: | C12P13/22 | 分类号: | C12P13/22;C12P17/10;C12R1/645 |
代理公司: | 杭州求是专利事务所有限公司 | 代理人: | 张法高;赵杭丽 |
地址: | 310027浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明提供一种D-氨基酸的生物催化制备方法,将酵母菌(ATCC 20804)培养后离心,倾出清液,冷冻,超声破壁,制成匀浆,在通空气的条件下,选择性地氧化消旋体氨基酸中L-型,留下目的产物D-型氨基酸。本发明也可接用活细胞作为催化剂,用活细胞时,不需冷冻,超声破壁。本发明方法可用于D-型氨基酸的制备,也可以用于D-氨基酸中L-掺杂物的清除,还可用于其他类D型非蛋白氨基酸的制备。本发明方法无需采用传统方法中常用的先保护、再去保护的步骤,制备过程不用金属催化剂、有机溶剂及助剂,除生物质外,无化学排放,属绿色环保生产过程。本发明方法设计合理,制备路线简短,步骤简单,效率高。 | ||
搜索关键词: | 氨基酸 生物 催化 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种D-氨基酸的生物催化制备方法,其特征是通过以下技术方案实现:在500mL摇瓶中,培养牧草红酵母菌,生长24小时后,离心,倾出清液,冷冻,超声破壁,制成匀浆,置回摇瓶中,每瓶中加入相同量消旋体D,L-氨基酸50mg;调pH7.3,通空气,透气封口,放回在控温摇床中,圆周式摇动,反应时间4-40小时,超滤、稀释,注入HPLC进行追踪分析,用大赛路冠醚色谱柱分析,时间延长到120分钟,确定获得目的产物,本发明所用的酵母菌,通用编号为ATCC 20804,购自美国。
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