[发明专利]以菌丝球作为载体的微生物固定化方法

摘要

以菌丝球作为载体的微生物固定化方法，本发明涉及一种以菌丝球作为载体的微生物固定化方法。它是为了解决现有的以菌丝球作为载体的微生物固定化方法操作步骤复杂及耗时时间长的问题。以菌丝球作为载体的微生物固定化方法通过以下步骤实现：一、富集培养；二、制备孢子悬液；三、同时接种，即达到好氧细菌与曲霉菌孢子体同时培养的目的。本发明节省了冲洗、制备细菌悬液和震荡吸附的过程，固定化时间仅在48h左右，不但缩短了时间而且减少了步骤，大大提高了效率。采用本发明的方法形成的混合菌丝球内部无论菌丝交联与否，细菌都非常均匀的排列生长在每一根菌丝上，而且单位面积上固定化生长的细菌数量也明显多于吸附法形成的混合菌丝球。

主权项

1、以菌丝球作为载体的微生物固定化方法，其特征在于以菌丝球作为载体的微生物固定化方法通过以下步骤实现：一、富集培养：取一环待固定化的好氧细菌接种到盛有80～110mL液体富集培养基的三角瓶中，然后于30℃、120～140转/分钟的条件下将三角瓶置于摇床中富集培养24～30小时后备用；二、制备孢子悬液：用无菌的生理盐水冲洗长有曲霉菌孢子的斜面固体培养基的表面并用接种环轻刮斜面，直至菌体被完全冲洗下来，在生理盐水冲洗培养基表面的同时用试管接住冲洗过程中流下来的含有曲霉菌孢子的生理盐水，然后轻轻震荡试管，使悬液中的孢子呈均匀分散状态；三、同时接种：取出步骤二中的孢子悬液2～5ml备用，再取出步骤一中已经富集好的细菌培养液20～50ml，然后将2～5ml的孢子悬液和20～50ml的已经富集好的细菌培养液同时接种到盛有200～350ml成球培养基的三角瓶中，然后于30℃、120～140转/分钟的条件下将三角瓶置于摇床中培养48～54小时，即达到细菌固定在曲霉菌菌丝球上的目的。