[发明专利]一种高效生产腺病毒的方法无效
| 申请号： | 200710073190.X | 申请日： | 2007-01-31 |
| 公开（公告）号： | CN101235365A | 公开（公告）日： | 2008-08-06 |
| 发明（设计）人： | 董艳荣;郭卫华;石志斌;黄伟东;彭忞;曾小平;敖然;秦华;周向军 | 申请（专利权）人： | 深圳市清华源兴生物医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N7/00 | 分类号： | C12N7/00;C12N15/861;A61K48/00 |
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| 地址： | 518057广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 一种生产腺病毒的方法，该方法包括下列步骤：接种宿主细胞，使细胞在培养基中生长；置换生物反应器内的培养液，用腺病毒感染所述宿主细胞，病毒繁殖；通过监测生物反应器内病毒浓度，收集病毒悬液并浓缩，还包括用层析分离腺病毒。该生产方法能大量生产符合临床用药要求的腺病毒。该方法具有产量高，规模大，成本低，适合产业化生产的优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 高效 生产 病毒 方法 | ||
【主权项】：
1. 一种生产腺病毒的方法，该方法包括下列步骤：a)接种宿主细胞，使细胞在培养基中生长；接种宿主细胞于生物反应器中，接种密度为1-5×105个细胞/ml，进行灌流培养。b)置换生物反应器内的培养液，用腺病毒感染所述宿主细胞，病毒繁殖；当生物反应器内的细胞量达到5×106-3×107个/ml时，用病毒培养液置换生物反应器内的细胞培养液，然后接种病毒，并使病毒在生物反应器内进行繁殖。当葡萄糖浓度下降至1.0-1.5g/l时开始灌流，维持生物反应器罐体内葡萄糖浓度为0.1-1.6g/l。c)收集病毒悬液并浓缩。通过监测生物反应器内培养液中病毒浓度，当病毒浓度达到1×1010vp/ml时收集病毒悬液。d)浓缩病毒上清。将收获的病毒上清进行超滤浓缩。
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