[发明专利]选择性雄激素受体调节剂及其使用方法无效
| 申请号： | 200710084221.1 | 申请日： | 2003-10-14 |
| 公开（公告）号： | CN100999481A | 公开（公告）日： | 2007-07-18 |
| 发明（设计）人： | 詹姆斯·T.·多尔顿;杜安·D.·米勒;尹东华;何亚利;米切尔·S.·斯坦纳;卡伦·A.·韦韦尔卡 | 申请（专利权）人： | 田纳西大学研究基金会 |
| 主分类号： | C07C235/16 | 分类号： | C07C235/16;C07C235/24;C07C255/60;C07C335/18;C07D209/08;C07D215/22;C07D271/12;A61K31/165;A61K31/404;A61K31/4706;A61K31/661;A61P15/16;A61P35/00 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人： | 过晓东 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供新型选择性雄激素受体调节剂化合物和/或其类似物、异构体、代谢物、衍生物、药学可接受的盐、药品、多晶形物、晶体、杂质、N－氧化物、水合物或它们的任意组合。本发明还提供了使用这些化合物和/或其类似物、异构体、代谢物、衍生物、药学可接受的盐、药品、多晶形物、晶体、杂质、N－氧化物、水合物或它们的任意组合实现男性个体避孕、导致雄激素依赖性病症改变、治疗个体的前列腺癌、以及延缓罹患前列腺癌的个体中前列腺癌发展的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 选择性 激素 受体 调节剂 及其 使用方法 | ||
【主权项】：
1、式(IIA)的结构表示的选择性雄激素受体调节剂(SARM)化合物：其中X是O；Z是NO2、CN、COR或CONHR；Y是I、CF3、Br、Cl或SnR3；R是烷基或OH；以及Q是CN。
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