[发明专利]干扰素γ偶联物无效
申请号: | 200710085259.0 | 申请日: | 2000-11-13 |
公开(公告)号: | CN101172160A | 公开(公告)日: | 2008-05-07 |
发明(设计)人: | 安妮·D·詹森;金·V·安德森;克里斯琴·K·汉森 | 申请(专利权)人: | 马克西根控股公司 |
主分类号: | A61K47/42 | 分类号: | A61K47/42;A61K47/48;A61K38/21;C12N15/19;C12N15/63;A61P11/00 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 封新琴;巫肖南 |
地址: | 英属开*** | 国省代码: | 开曼群岛;KY |
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摘要: | 本发明公开了一种表现出干扰素γ活性且含有与IFG多肽共价连接的至少一个第一非多肽组分的偶联物,该多肽含有的氨基酸序列与亲本IFNG多肽的区别在于导入了至少一个和/或去掉了至少一个含有非多肽组分的连接基团的氨基酸残基。该偶联物可用于治疗各种疾病。 | ||
搜索关键词: | 干扰素 偶联物 | ||
【主权项】:
1.编码一种偶联物的多肽部分的核苷酸序列,该偶联物表现出干扰素γ(IFNG)活性,并包含至少一个N-连接的糖基组分,该糖基组分共价连接到IFNG多肽的导入的N-糖基化位点上,其中:a)所述IFNG多肽包含与SEQ ID NO:2所示的野生型人类IFNG(huIFNG)序列有1-15个氨基酸残基区别的氨基酸序列,或与SEQ ID NO:2所示的野生型人类IFNG(huIFNG)序列有1-15个氨基酸残基区别的氨基酸序列的C-末端被截短1-15个氨基酸残基的片段;和b)导入的N-糖基化位点位于所述IFNG多肽的118个N-末端氨基酸残基内。
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