[发明专利]MR—1基因在心肌肥大中的调节功能无效
| 申请号： | 200710087155.3 | 申请日： | 2007-03-23 |
| 公开（公告）号： | CN101020065A | 公开（公告）日： | 2007-08-22 |
| 发明（设计）人： | 王以光;李洪亮;李天伯;折志刚;戴文建;刘德培;孔维佳;赫卫清;左增艳;蒋建东 | 申请（专利权）人： | 中国医学科学院医药生物技术研究所 |
| 主分类号： | A61K48/00 | 分类号： | A61K48/00;A61P9/00;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 北京华科联合专利事务所 | 代理人： | 杨厚;王为 |
| 地址： | 100050*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及人类基因功能，特别是涉及与心肌肥大相关的MR－1基因功能，动物体内实验证明了该基因的高表达，其加剧了AngII对心肌肥大、炎症及纤维化的作用，证明MR－1的作用机制是通过对核因子NF－κB信号通路的调控，干扰MR－1的表达可以降低和削弱AngII对NF－κB信号通路的诱导，说明降低或阻断MR－1基因的表达，有望成为治疗心肌肥大相关疾病的新靶点。 | ||
| 搜索关键词： | mr 基因 心肌 肥大 中的 调节 功能 | ||
【主权项】：
1、MR-1基因在心肌肥大中的调节功能及其检测方法，其特征是根据研究揭示的作用机理，构建MR-1高表达转基因小鼠模型或在心肌细胞降低MR-1的表达，经过血管紧张素AngII处理后，观察MR-1对小鼠心肌肥大、心肌纤维化、心肌细胞表面积增加、与心肌功能衰变相关的利钠肽含量的影响，并通过检测转录调节核因子NF-κB活性及其信号相关通路蛋白、炎症相关因子和心肌纤维化因子等方法，确定MR-1基因在心肌肥大中的作用。
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