[发明专利]一种合成多取代噻咯的方法无效
申请号: | 200710090214.2 | 申请日: | 2007-04-13 |
公开(公告)号: | CN101284844A | 公开(公告)日: | 2008-10-15 |
发明(设计)人: | 席振峰;王超 | 申请(专利权)人: | 北京大学 |
主分类号: | C07F7/18 | 分类号: | C07F7/18;C07F7/20 |
代理公司: | 北京君尚知识产权代理事务所 | 代理人: | 周政 |
地址: | 100871*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明提供了一种合成可具有多种取代基的噻咯衍生物的通用方法:先将1-三烃基硅基-1,4-二卤-1,3-丁二烯衍生物与烃基锂低温在醚类溶剂中反应,然后加入季胺或酰氨配体后升温继续反应,再冷却加入亲电试剂E+,最后反应液经后处理和纯化得到多取代噻咯衍生物。该方法科学合理、原料易得、适用范围广、分离产率高,实验设备及操作简单易行,便于进一步开发应用。 | ||
搜索关键词: | 一种 合成 取代 方法 | ||
【主权项】:
1. 一种合成多取代噻咯的方法,包括以下步骤:(1)将式I所示的1-三烃基硅基-1,4-二卤-1,3-丁二烯衍生物与烃基锂试剂在醚类溶剂中于≤0℃下反应;
(2)加入季胺或酰氨配体,升温至25℃以上继续反应;(3)冷却至≤0℃,加入亲电试剂E+进行反应,反应液经后处理和纯化得到式II所示的多取代噻咯衍生物:
式I和式II中:X代表卤素;R1、R2和R3相同或不同,代表氢、烃基或三烃基硅基,其中所述的烃基是烷基、烯基、炔基或芳基,R1和R2、R2和R3相互独立或成环;R4、R5和R6相同或不同,代表烷基、烯基、炔基或芳基;E代表亲电试剂残基。
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