[发明专利]1,1,1,2－四氟乙烷的制备方法

摘要

本发明公开一种制备1，1，1，2－四氟乙烷(HFC－134a)的方法，以氟化氢(HF)和三氯乙烯(TCE)为原料，经1，1，1－三氟－2－氯乙烷(HCFC－133a)两步气相氟化反应制备HFC－134a。第一反应器主要进行氟化TCE合成HCFC－133a，第二反应器主要进行氟化HCFC－133a合成HFC－134a。第二反应器的产物流经蒸馏分离脱除HF和HCFC－133a后循环至第一反应器，降低产物中1，1－二氟氯乙烯(HCFC－1122)的含量，然后HFC－134a和HCl采用蒸馏塔从第一反应器产物流中分离出来进入后处理系统。未反应的TCE循环至第一反应器继续反应，第一反应器和第二反应器产物流中的HF与HCFC－133a采用相分离器进行分离，HF循环至第一反应器和第二反应器继续反应，HCFC－133a循环至第二反应器继续反应。本发明主要用1，1，1，2－四氟乙烷的制备。

主权项

1.一种1，1，1，2-四氟乙烷的制备方法，以氟化氢和三氯乙烯为原料，包括以下步骤：a.氟化氢、三氯乙烯及分离出1，1，1-三氟-2-氯乙烷后的第二反应器产物流进入第一反应器，在氟化催化剂的存在下200℃～260℃发生氟化反应，产物流中包括反应生成的1，1，1-三氟-2-氯乙烷、1，1，1，2-四氟乙烷、氯化氢以及未反应的氟化氢和三氯乙烯；b.1，1，1-三氟-2-氯乙烷和氟化氢进入第二反应器，在氟化催化剂的存在下300℃～380℃继续氟化反应，第二反应器的产物流中包括1，1，1，2-四氟乙烷、1，1-二氟氯乙烯、氯化氢以及未反应的氟化氢和1，1，1-三氟-2-氯乙烷；c.步骤a的产物流进入第一蒸馏塔进行分离，塔釜组分为1，1，1-三氟-2-氯乙烷、氟化氢和三氯乙烯，塔顶组分1，1，1，2-四氟乙烷、1，1-二氟氯乙烯、氯化氢进行除酸、脱水、精馏等工艺，得到目标产物1，1，1，2-四氟乙烷；d.步骤c得到塔釜组分进入第二蒸馏塔进行分离，塔顶组分为1，1，1-三氟-2-氯乙烷和氟化氢，塔釜组分为含有少量氟化氢的三氯乙烯，循环至第一反应器；e.步骤b得到的产物流进入第三蒸馏塔进行分离，塔釜组分为氟化氢和1，1，1-三氟-2-氯乙烷，塔顶组分为1，1，1，2-四氟乙烷、1，1-二氟氯乙烯和氯化氢，循环至第一反应器；f.步骤d得到的塔顶组分和步骤e得到的塔釜组分进入相分离器进行分离，相分温度为-30℃～60℃，相分后的富含氟化氢的无机相循环至第一反应器和第二反应器，富含1，1，1-三氟-2-氯乙烷的有机相循环至第二反应器。