[发明专利]BCR/ABL融合基因mRNA荧光定量PCR检测试剂盒

摘要

本发明涉及BCR/ABL融合基因(P210bcr/abl)mRNA荧光定量PCR检测试剂盒，其包含：淋巴细胞分离液、RNA提取液A、RNA提取液B、Oligo(dT)_12－18、RT反应液、逆转录酶、定量PCR反应液、标准品、对照品、DEPC水，定量PCR反应液中含有标记引物和未标记引物。该试剂盒通过提取骨髓或外周血总RNA，并通过逆转录得到cDNA，再结合实时荧光定量PCR检测技术，可以准确定量待检标本中BCR/ABL融合基因(P210^bcr/abl)mRNA水平。该试剂盒采用最新的自身淬灭探针技术，具有重复性好、灵敏度高、成本低等优点，可用于慢性粒细胞白血病诊断、疗效观察、预后、微量残留白血病(MRD)的动态监测等。

主权项

1.一种BCR/ABL融合基因mRNA荧光定量PCR检测试剂盒，包含淋巴细胞分离液、RNA提取液A、RNA提取液B、Oligo(dT)12-18、RT反应液、逆转录酶、定量PCR反应液、标准品、对照品、DEPC水，定量PCR反应液中含有PCR缓冲液、MgCl2、dNTPs和去离子水，其特征在于：定量PCR反应液中还含有标记引物和未标记引物，标记引物序列为：5′-CGGAACAGACTGTCCACAGCATTCcG-3′，3′端第二个碱基c标记荧光物质FAM，5′端的CGGAA可以与3′端最后5个碱基TTCCG形成自身配对，未标记引物序列为：5′-TTTGGGCTTCACACCATTCC-3′；标准品核苷酸序列为：1 gactgttgac tggcgtgatg tagttgcttg ggacccagcc ttggccattt aggtttggg61 cttcacacca ttccccattg tgattatagc ctaagacccg gagcttttca cctttagtta121 tgcttagagt gttatctcca ctggccacaa aatcatacag tgcaacgaaa aggttggggt181 cattttcact gggtccagcg agaaggtttt ccttggagtt ccaacgagcg gcttcactca241 gaccctgagg ctcaaagtca gatgctactg gccgctgaag ggcttttgaa ctctgcttaa301 atccagtggc tgagtggacg atgacattca gaaacccata gagccccgga gactcatcat361 cttccttatt gatggtcagc ggaatgctgt ggacagtctg gagtttcaca cacgagttgg421 tca。