[发明专利]用作GSK－3的抑制剂的吡唑组合物无效
| 申请号： | 200710096157.9 | 申请日： | 2003-07-31 |
| 公开（公告）号： | CN101037438A | 公开（公告）日： | 2007-09-19 |
| 发明（设计）人： | C·J·福斯特;L·C·帕克;M·W·沃纳梅克;Y－M·姚 | 申请（专利权）人： | 沃泰克斯药物股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;C07D403/12;A61K31/4427;A61K31/4155;A61P9/00;A61P25/00;A61P29/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 李华英 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供一种式(I)的化合物或其药学可接受的衍生物。这些化合物是蛋白质激酶的抑制剂，特别是GSK3哺乳动物蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了包含本发明的化合物的药学可接受的组合物，和利用这些化合物和组合物治疗多种蛋白激酶介导的病症的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 用作 gsk 抑制剂 吡唑 组合 | ||
【主权项】：
1.式I的化合物：![]()
或其药学可接受的盐，其中：W是氮或CH；R1选自氢或氟；和Ry是C1-4脂族基，任选被N(R2)2或具有1-2个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-6元饱和环所取代，其中：每个R2独立地选自氢或任选被OH、N(R3)2、或具有1-2个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-6元饱和环所取代的C1-3脂族基；并且其中：每个R3独立地选自氢或C1-3脂族基；条件是：当R1是氢并且W是CH时，则Ry不是甲基。
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