[发明专利]新型头孢菌素化合物,其制备方法及和其药物组合物与用途无效
| 申请号： | 200710099310.3 | 申请日： | 2007-05-16 |
| 公开（公告）号： | CN101307063A | 公开（公告）日： | 2008-11-19 |
| 发明（设计）人： | 冯文化;邓愉凤;王铁松;范愉;宋子兰;李青 | 申请（专利权）人： | 中国医学科学院药物研究所 |
| 主分类号： | C07D501/36 | 分类号： | C07D501/36;A61K31/546;A61P31/04 |
| 代理公司： | 北京三高永信知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 何文彬 |
| 地址： | 100050*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种其中在头孢环的7位上引入了硫脲基的新型头孢菌素化合物和其药学上可以接受的无毒盐，可生理学水解的酯，酰胺，水合物，溶剂化物或其异构体，制备该化合物的方法，以及包含该化合物的药物组合物和用途。 | ||
| 搜索关键词： | 新型 头孢菌素 化合物 制备 方法 药物 组合 用途 | ||
【主权项】：
1、通式(I)所示的头孢菌素化合物及其药学上可接受的盐，可生理学水解的酯，酰胺，水合物，溶剂化物或其异构体![]()
其中R1和R2彼此独立的选自：氢，C1-6烷基，C3-8环烷基，C1-6烷硫基，芳基，芳硫基，含有1-3个杂原子的芳杂环基。
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