[发明专利]伊曲康唑乳膏剂及其制备方法有效
申请号: | 200710100580.1 | 申请日: | 2007-04-11 |
公开(公告)号: | CN101040837A | 公开(公告)日: | 2007-09-26 |
发明(设计)人: | 王思玲;苏德森;刘丹 | 申请(专利权)人: | 沈阳药科大学 |
主分类号: | A61K9/06 | 分类号: | A61K9/06;A61K31/496;A61K47/34;A61K47/40;A61K47/10;A61K47/44;A61K47/14;A61P31/10 |
代理公司: | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 | 代理人: | 李宇彤 |
地址: | 110016辽宁*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | 本发明属于医药技术领域,公开了一种伊曲康唑乳膏剂及其制备方法。其组分如下:伊曲康唑固体复合物2~20%,乳膏基质10~25%,乳化剂1.5~2.5%,辅助乳化剂4~10%,保湿剂10~12%,防腐剂0.1~0.2%,其余为水。本发明采用固体分散技术,解决了由于伊曲康唑水中难溶,油中亦难溶而导致的在乳膏剂两相中不易分散的问题,而且生产工艺简便,产品中伊曲康唑分散均匀,膏体细腻,粘度适中,易涂布,粒度符合《中国药典》要求。与静脉输注的注射液和口服的胶囊剂相比较,其不良反应降低,毒副作用减小,生物利用度提高,而且制剂的成本降低,为患者提供了一种新的给药途径,提高患者顺应性。 | ||
搜索关键词: | 伊曲康唑乳 膏剂 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、伊曲康唑乳膏剂,其特征在于:以伊曲康唑为有效药物成分,在每1000g乳膏剂中含有:伊曲康唑固体复合物 2~20%乳膏基质 10~25%乳化剂 1.5~2.5%辅助乳化剂 4~10%保湿剂 10~12%防腐剂 0.1~0.2%水 适量。
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