[发明专利]基于1-甲基-3-苄基咪唑阳离子的酸性离子液体及合成方法和用途无效
申请号: | 200710103357.2 | 申请日: | 2007-05-16 |
公开(公告)号: | CN101058560A | 公开(公告)日: | 2007-10-24 |
发明(设计)人: | 李心琮;吾满江·艾力;努尔买买提 | 申请(专利权)人: | 中国科学院新疆理化技术研究所 |
主分类号: | C07D233/58 | 分类号: | C07D233/58;C07C67/08 |
代理公司: | 乌鲁木齐中科新兴专利事务所 | 代理人: | 张莉 |
地址: | 830011新疆维吾尔*** | 国省代码: | 新疆;65 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及一种基于1-甲基-3-苄基咪唑阳离子的酸性离子液体及合成方法和用途,该离子液的阳离子为1-甲基咪唑苄甲基化的有机阳离子,所配的无机/有机阴离子依次为:BF4-,HSO4-,H2PO4-,p-CH3C6H4SO3-,CF3COO-,ClCH2COO-六种阴离子。所得到的离子液体均在室温下均为液相,由于在其结构中存在可方便引入官能团的位点如苯环、亚甲基等,其可作为母体化合物作进一步的结构修补,从而得到结构新颖、用途多样的离子液体。由于合成的离子液体所有Brnsted酸性,其可以作为可重复环、使用的反应介质与反应催化剂,用于苯甲酸甲酯、苯甲酸乙酯、苯甲酸正丁酯三种较为常用的重要的香料和溶剂的合成中。 | ||
搜索关键词: | 基于 甲基 苄基 咪唑 阳离子 酸性 离子 液体 合成 方法 用途 | ||
【主权项】:
1、一种采用季胺化、离子交换二步法合成的基于1-甲基-3-苄基咪唑阳离子的Brnsted酸性离子液体2a-2f,其特征在于按下列步骤进行:步骤1合成氯化物1a:以1-甲基咪唑、苄基氯为反应的起始原料,加入非极性有机溶剂甲苯或二甲苯,先在低温下0-5℃进行反应8小时,后转至室温下反应24小时,最后在65-75℃下加热反应24小时,所得氯化物为流动性良好的淡黄色液体,具有吸湿性;步骤2合成离子液体2a-2f:将步骤1合成的氯化物分别与四氟硼酸或硫酸或磷酸或对甲苯磺酸或三氟乙酸或1-氯乙酸进行反应,反应以二氯甲烷为溶剂,先在0-5℃下反应过夜,然后回流,并鼓入氮气反应24小时,即可得到基于1-甲基-3-苄基咪唑阳离子Brnsted酸性离子液体,其中与四氟硼酸或三氟乙酸或1-氯乙酸反应所得离子液体为淡黄色的油状物;与对甲苯磺酸反应所得离子液体为黄色粘稠油状物;与硫酸反应所得离子液体为白色粘稠油状物;与磷酸反应所得离子液体为淡黄绿色较粘稠油状物;合成的离子液体2a-2f的化学结构为:![]()
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院新疆理化技术研究所,未经中国科学院新疆理化技术研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200710103357.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>-二取代噻吩并[3,2-e][2,1,3]噻二嗪-2,2,4-三酮类衍生物与应用
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>-二取代-7-甲基吡唑[4,5-e][2,1,3]噻二嗪-2,2,4-三酮类衍生物及其制备方法与应用
- 双呋喃二氢沉香呋喃醚类化合物及用于制备杀虫剂的应用
- 一种烷基多苄基甲苯或烷基二苄基甲苯的制备方法和应用
- 苄基-1H-吡唑、苄基-1H-吡咯衍生物及其制备方法和用途
- 4-(N,N-二取代)呋喃-2(5H)-酮类衍生物、其制备方法及应用
- N-苄基-4-哌啶甲醛的合成方法
- 高迁移稳定性的硫杂蒽酮光引发剂及制备方法和应用
- 一种硫杂蒽酮可见光引发剂及制备方法和应用
- 以苄基甲苯和(甲苄基)二甲苯为主要成分的介电组合物