[发明专利]一种高透明黄原胶的提取方法无效
申请号: | 200710115431.2 | 申请日: | 2007-12-24 |
公开(公告)号: | CN101210054A | 公开(公告)日: | 2008-07-02 |
发明(设计)人: | 徐国华;肖勇;郭英熙;周丽 | 申请(专利权)人: | 山东阜丰生物科技开发有限公司 |
主分类号: | C08B37/00 | 分类号: | C08B37/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 276600山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明公开了一种高透明黄原胶的提取方法,在黄原胶发酵液中加入乙醇进行一次提取,通过过滤机进行脱水分离出黄原胶,其滤液直接去酒精蒸馏塔进行回收;将提取的黄原胶用水进行稀释,再加入碱性蛋白酶和溶菌酶进行双酶水解,将水解液高温灭酶处理后,再加入乙醇进行二次提取;然后进行分离提纯得高透明黄原胶产品。 | ||
搜索关键词: | 一种 透明 黄原胶 提取 方法 | ||
【主权项】:
1.一种高透明黄原胶的提取方法,其特征是由下述工艺步骤完成:1)一次提取:在黄原胶发酵液中加入乙醇,控制溶液中的乙醇浓度在50~70%,搅拌30~90min后,通过过滤机进行脱水分离出黄原胶,其滤液直接去酒精蒸馏塔进行回收;2)稀释处理:将步骤1)提取的黄原胶用水进行稀释,并控制溶解后黄原胶浓度0.5~3%;3)双酶解法:将步骤2)中稀释后的黄原胶加热并保持在30~60℃,调节pH值为7.5~8.0,然后加入碱性蛋白酶,持续搅拌1~2小时,稳定1~5小时,将所得的酶解溶液冷却至20℃,调节pH7.0,然后加入溶菌酶,继续搅拌处理1~2小时;4)灭酶处理:将步骤3)中经过双酶解的溶液加热至80~100℃,保温20~60分钟;5)二次提取:将步骤4)中的溶液冷却至40℃,再加入乙醇,控制溶液中的乙醇浓度在70%~90%,混合搅拌30~90分钟进行二次提取;6)分离提纯:将步骤5)中二次提取溶液通过过滤机进行固液分离,滤液直接去一次提取工序,固体经干燥、粉碎后获得高透明黄原胶产品。
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