[发明专利]卵磷脂酶试验培养基无效

专利信息
申请号: 200710115731.0 申请日: 2007-12-18
公开(公告)号: CN101698881A 公开(公告)日: 2010-04-28
发明(设计)人: 曲奕 申请(专利权)人: 曲奕
主分类号: C12Q1/44 分类号: C12Q1/44;C12Q1/04;C12R1/39
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 266033 山东省*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明涉及一种卵磷脂酶试验培养基,其主要成分是蛋白胨、氯化钠、磷酸氢二钠、硫酸镁葡萄糖、琼脂、50%卵黄生理盐水乳化液、蒸馏水按比例混合经加温、溶解、混合、冷却、分装、高温灭菌等工艺而成一种卵磷脂酶试验培养基。主要用于检查细菌卵磷脂酶的活性。生物实验的核心问题是掌握生物的特性生态作用。评价实验方法的准确性和特异性,检查细菌卵磷脂酶的活性,必须严格掌握作用时间,获得微生物准确的特性,才能快速检测诊断,这就要求方法简单,使用方便,结果可靠。卵磷脂酶试验培养基可用于快速检测诊断荧光假单胞菌。本反应可受pH值、蛋白胨种类等影响,钙盐对反应可有抑制作用,在培养基中加入1%葡萄糖可获良好结果。可用牛心肌浸液加入等量10%卵黄盐水悬液制成液体培养基,接种待试菌培养1~5天,呈现显著混浊为阳性。
搜索关键词: 卵磷脂 试验 培养基
【主权项】:
本发明涉及一种卵磷脂酶试验培养基,其主要成分是蛋白胨、氯化钠、磷酸氢二钠、硫酸镁葡萄糖、琼脂、50%卵黄生理盐水乳化液、蒸馏水按比例混合经加温、溶解、混合、冷却、分装、高温灭菌等工艺而成一种卵磷脂酶试验培养基;其特征在于具有如下配方(组分及其重量百分比%):蛋白胨18-20;氯化钠0.8-1.0;磷酸氢二钠2.0-2.5;硫酸镁0.05-0.07;葡萄糖0.8-1.0;琼脂10-12;50%卵黄生理水乳化液加至100;(蒸馏水稀释至1000mL)。
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