[发明专利]卵磷脂酶试验培养基无效
申请号: | 200710115731.0 | 申请日: | 2007-12-18 |
公开(公告)号: | CN101698881A | 公开(公告)日: | 2010-04-28 |
发明(设计)人: | 曲奕 | 申请(专利权)人: | 曲奕 |
主分类号: | C12Q1/44 | 分类号: | C12Q1/44;C12Q1/04;C12R1/39 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 266033 山东省*** | 国省代码: | 山东;37 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及一种卵磷脂酶试验培养基,其主要成分是蛋白胨、氯化钠、磷酸氢二钠、硫酸镁葡萄糖、琼脂、50%卵黄生理盐水乳化液、蒸馏水按比例混合经加温、溶解、混合、冷却、分装、高温灭菌等工艺而成一种卵磷脂酶试验培养基。主要用于检查细菌卵磷脂酶的活性。生物实验的核心问题是掌握生物的特性生态作用。评价实验方法的准确性和特异性,检查细菌卵磷脂酶的活性,必须严格掌握作用时间,获得微生物准确的特性,才能快速检测诊断,这就要求方法简单,使用方便,结果可靠。卵磷脂酶试验培养基可用于快速检测诊断荧光假单胞菌。本反应可受pH值、蛋白胨种类等影响,钙盐对反应可有抑制作用,在培养基中加入1%葡萄糖可获良好结果。可用牛心肌浸液加入等量10%卵黄盐水悬液制成液体培养基,接种待试菌培养1~5天,呈现显著混浊为阳性。 | ||
搜索关键词: | 卵磷脂 试验 培养基 | ||
【主权项】:
本发明涉及一种卵磷脂酶试验培养基,其主要成分是蛋白胨、氯化钠、磷酸氢二钠、硫酸镁葡萄糖、琼脂、50%卵黄生理盐水乳化液、蒸馏水按比例混合经加温、溶解、混合、冷却、分装、高温灭菌等工艺而成一种卵磷脂酶试验培养基;其特征在于具有如下配方(组分及其重量百分比%):蛋白胨18-20;氯化钠0.8-1.0;磷酸氢二钠2.0-2.5;硫酸镁0.05-0.07;葡萄糖0.8-1.0;琼脂10-12;50%卵黄生理水乳化液加至100;(蒸馏水稀释至1000mL)。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于曲奕,未经曲奕许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200710115731.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种高纯度2-氯乙醇的生产方法
- 下一篇:肉汤葡萄糖中和采样液