[发明专利]间接测量大鼠小肠动力的方法无效
申请号: | 200710130866.4 | 申请日: | 2007-08-29 |
公开(公告)号: | CN101116617A | 公开(公告)日: | 2008-02-06 |
发明(设计)人: | 楼征 | 申请(专利权)人: | 楼征 |
主分类号: | A61B5/22 | 分类号: | A61B5/22 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 200433上海市*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明公开一种间接测量大鼠小肠动力的方法,将体积为大鼠胃容量的1/3-1/2倍、质量浓度为1-4%的蓝色葡聚糖2000对大鼠活体进行灌胃后,等待1-1.5小时,处死大鼠,立即取上述大鼠的幽门到回肠末端的全部小肠,在无张力状况下将上述全部小肠等分成至少6段,分别用双蒸水将每段肠管内容物洗净,分别收集冲洗液,再离心10-15分钟,分别对上述离心后的上清液进行吸光度检测获得蓝色葡聚糖2000在肠道内的分布情况。本发明利用分光光度计可获得反映大鼠小肠动力的浓度分布曲线,有助于更精确地分析大鼠小肠的动力功能。本发明所用的蓝色葡聚糖2000作为指示剂,价格低廉,没有放射性,对人体无明显伤害,安全。 | ||
搜索关键词: | 间接 测量 大鼠 小肠 动力 方法 | ||
【主权项】:
1.一种间接测量大鼠小肠动力的方法,其特征在于包括如下步骤:将体积为大鼠胃容量的1/3-1/2倍、质量浓度为1-4%的蓝色葡聚糖2000对大鼠活体进行灌胃后,等待1-1.5小时,处死大鼠,立即取上述大鼠的幽门到回肠末端的全部小肠,在无张力状况下将上述全部小肠等分成至少6段,分别用双蒸水将每段肠管内容物洗净,分别收集冲洗液,再在4000-10000转/分的转速下离心10-15分钟,利用波长为620nm的光分别对上述离心后的上清液进行吸光度检测,从而获得反映大鼠小肠动力的蓝色葡聚糖2000在肠道内的分布情况。
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