[发明专利]可用于生产低醇啤酒的基因工程菌株的构建方法无效
申请号: | 200710144732.8 | 申请日: | 2007-12-04 |
公开(公告)号: | CN101451109A | 公开(公告)日: | 2009-06-10 |
发明(设计)人: | 平文祥;葛菁萍;宋刚;凌宏志;赵丹;孙宗祥 | 申请(专利权)人: | 黑龙江大学 |
主分类号: | C12N1/19 | 分类号: | C12N1/19;C12C11/02;C12R1/865 |
代理公司: | 哈尔滨东方专利事务所 | 代理人: | 陈晓光 |
地址: | 150006黑龙江省哈*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | 可用于生产低醇啤酒的基因工程菌株的构建方法,低醇啤酒既具有啤酒应有的啤酒风味,又具有多饮不醉的优点,同时也符合当今消费者日益重视身体健康的消费趋势,加上妇女对酒精过敏男士对低醇啤酒的喜爱,低醇啤酒正在走俏。啤酒乙醇的含量是决定低醇啤酒的关键指标,它直接关系到啤酒的品质。如何解决啤酒中乙醇的含量是生产低醇啤酒的关键。本发明的组成包括:选取工业用酿酒酵母菌株,其特征是:进行初始处理,通过聚合酶链式反应即PCR扩增获得缺失乙醇脱氢酶的ΔADH I酿酒酵母菌株,即将其自身乙醇脱氢酶I基因剔除后,将外源枯草芽孢杆菌的乙醇脱氢酶I即BADHI基因转入剔除后的酵母体内,使基因酵母菌株的乙醇、双乙酰和乙醛含量改变。 | ||
搜索关键词: | 用于 生产 啤酒 基因工程 菌株 构建 方法 | ||
【主权项】:
1. 一种可用于生产低醇啤酒的基因工程菌株的构建方法,其组成包括:选取工业用酿酒酵母菌株,其特征是:进行初始处理,通过聚合酶链式反应即PCR扩增获得缺失乙醇脱氢酶的ΔADH I酿酒酵母菌株,即将其自身乙醇脱氢酶I基因剔除后,将外源枯草芽孢杆菌的乙醇脱氢酶I即BADHI基因转入剔除后的酵母体内,使基因酵母菌株的乙醇、双乙酰和乙醛含量改变,酿酒酵母BADH I-ΔADHI保藏在:CCTCC保藏号:M207161。
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