[发明专利]一种抑制血管新生的雌甾硝酸酯药物

摘要

一种如下通式的化合物1或其酯或盐：T-(B-O-NO2)_t1，t1为1或2，T-H为甾体化合物，T为化合物T-H除去H的甾体残基，T与H是以T上的氧原子与H相连，形成羟基即O-H的形式相连。

主权项

1.一种如下通式的化合物1或其酯或盐：T-(B-O-NO2)_t1，t1为1或2，T-H为甾体化合物，T为化合物T-H除去H的甾体残基，T与H是以T上的氧原子与H相连，形成羟基即O-H的形式相连。B与TH上的t1个羟基以酯键形式相连，即TH上的t1个取代基的-OH中的O分别与t1个B上的-C＝O-相连形成-O-CO-，t1为2时，TH上的两个羟基分别与两个-B-O-NO2相连，这两个-B-O-NO2基团中的B在其定义的范围内可以相同或不同。T的取代通式中所示的CH基中的H或CH2基中的H2可以不存在取代基，也可以存在的取代基，各位置的取代基可为：在第3位：可以是OR3，R3是H或十个碳以内的碳氢化合物或含有1-2个杂原子的十个碳以内的碳氢化合物，杂原子为N，O，S中的一种或两种；在9，11位：可以是双键在11位：可以是羟基在17位：可以是酮基、OH、或O-CO-R，R为十个碳以内的碳氢化合物或含有1-2个杂原子的十个碳以内的碳氢化合物，杂原子为N，O，S中的一种或两种R1可以为氢或具有1至4个碳原子的直链或支链烷基X可为O，S中的一种或是不存在R2可以不存在或为H、十个碳以内的碳氢化合物或含有1-2个杂原子的十个碳以内的碳氢化合物，杂原子为N，O，S中的一种或两种B为-CO(O)_a(CR4R5)_b’D(CR4R5)_b”-a为0或1，b’，b”可以相同或不同，并为0至6的整数，R4，R5相同或不同，并选自H，1至6碳的碳氢化合物，D可以不存在也可以为含有0至两个杂原子的1至8碳的碳氢化合物，杂原子为N，O，S中的一种或两种，B中所述的任一R4取代基在其定义的范围内可以相同或不同。B中所述的任一R5取代基在其定义的范围内可以相同或不同。