[发明专利]6-苄氧基吲哚-2-甲酸糠醇酯衍生物及其制备方法和用途无效
申请号: | 200710162556.0 | 申请日: | 2007-10-12 |
公开(公告)号: | CN101157688A | 公开(公告)日: | 2008-04-09 |
发明(设计)人: | 闻韧;李林;董肖椿;郑剑斌 | 申请(专利权)人: | 复旦大学 |
主分类号: | C07D405/12 | 分类号: | C07D405/12;C07D405/14;C07D417/14;A01N43/78;A01N43/38;A01P3/00 |
代理公司: | 上海正旦专利代理有限公司 | 代理人: | 吴桂琴 |
地址: | 20043*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明属药物合成领域,涉及通式(I)的6-苄氧基吲哚-2-甲酸糠醇酯衍生物,制备方法和应用。具体涉及一种呋喃环5位有碳碳单(双)键或碳氮单(双)键取代的6-苄氧基吲哚-2-甲酸糠醇酯类化合物及其类似物,及其制备方法和在医学上的应用。本发明化合物通过药效学稻瘟酶菌活性测试研究,结果显示这类化合物具有较好的抗稻瘟酶菌活性。可以进一步研制新型抗真菌药物。其中,R=-CHO,-CH2-OH,-CH2-NHR1,-CH=NR2,-CH=Ar;X=NH;R1=1,2-亚甲二氧基苯-5-乙基;吲哚-3-乙基;乙氧羰甲基R2=羟基;Ar=5-罗单宁基。 | ||
搜索关键词: | 苄氧基 吲哚 甲酸 糠醇酯 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
1.6-苄氧基吲哚-2-甲酸糠醇酯衍生物,其特征是具有通式(I)的结构,
其中R=-CHO,-CH2-OH,-CH2-NHR1,-CH=NR2,-CH=Ar;X=NH;R1=1,2-亚甲二氧基苯-5-乙基;吲哚-3-乙基;乙氧羰甲基R2=羟基;Ar=5-罗单宁基。
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