[发明专利]哌嗪类衍生物,其制备方法及其在医药上的应用

摘要

本发明涉及一种通式(I)所示的哌嗪类衍生物、其制备方法以及含有该衍生物的药物组合物、以及其作为治疗剂特别是作为二肽基肽酶IV抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义同说明书中的定义相同。

主权项

1.一种由通式(I)表示的化合物或药学上可接受的盐：其中：R¹选自氢原子、烷基、三氟甲基、环烷基、芳基或杂芳基，其中烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基进一步被一个或多个选自卤素、氰基、芳基、羟基或氨基的取代基所取代；R²选自氢原子、氨基、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、-NR³R⁴、-NR³C(O)R⁴或-NC(O)NR³R⁴，其中环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基进一步被一个或多个选自卤素、氨基、氰基、硝基、羟基、烷基、环烷基、烷氧基、杂芳基、三卤代烷基、-NR³R⁴、-NR³C(O)R⁴、-C(O)NR³R⁴或-NC(O)NR³R⁴的取代基所取代；R³和R⁴各自独立地选自氢原子、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基或-SO₂R⁵，其中烷基、环烷基、杂环烷基、芳基或者杂芳基进一步被一个或多个选自卤素、羟基、氨基、烷氧基、烷基、芳基、杂环烷基、-SO₂R⁵、-NR³R⁴、羧酸或羧酸酯的取代基所取代；同时，R³和R⁴一起形成一个4～8元杂环基，其中5～8元杂环内含有一个或多个N、O、S原子，并且4～8元杂环上进一步被一个或多个选自卤素、烷基、芳基、杂芳基、羟基、羰基、氰基、烷氧基、羟烷基、杂环烷基或-NR³R⁴的取代基所取代；R⁵选自烷基或芳基，其中芳基进一步被一个或多个烷基取代。