[发明专利]一种增敏肿瘤细胞药剂的筛选方法及其应用无效
申请号: | 200710164521.0 | 申请日: | 2007-12-10 |
公开(公告)号: | CN101457251A | 公开(公告)日: | 2009-06-17 |
发明(设计)人: | 唐修文 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | C12Q1/25 | 分类号: | C12Q1/25;A61K31/4375;A61P35/00;A61K31/195;A61K31/282 |
代理公司: | 杭州中成专利事务所有限公司 | 代理人: | 陈祯祥 |
地址: | 310058浙江省杭州市*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 一种增敏肿瘤细胞药剂的筛选方法及其应用。主要为解决在肿瘤化疗过程中,有效克服多药耐药性,以提高抗癌药的治疗效果。本发明利用以Nrf2为分子靶标的细胞筛药平台,以tBHQ为Nrf2诱导剂,通过荧光素酶活力检测,筛选出能有抑制该诱导作用的抑制剂,这种抑制剂即为增敏肿瘤细胞的药剂。经过筛选获得的该药剂为一种小分子化合物ZDAK02(coralyne sulfoacetate硫代乙酸酯甲氧檗因)。它与抗癌药瘤可宁Chlorambucil或抗癌药奥沙利铂联合使用,即可增强抗癌药对癌细胞的毒性,还可有助减轻甚至逆转肿瘤对抗癌药的多药耐药性。 | ||
搜索关键词: | 一种 肿瘤 细胞 药剂 筛选 方法 及其 应用 | ||
【主权项】:
1、一种增敏肿瘤细胞药剂的筛选方法,其特征是利用以Nrf2为分子靶标的细胞筛选平台,以叔丁基对苯二酚tBHQ为Nrf2诱导剂,取Nrf2抑制剂视黄酸Retinoid acid(RA)或X为阳性对照,通过荧光素酶活力检测,来筛选出能有效抑制该诱导作用即抑制Nrf2的抑制剂,该抑制剂即为能增敏肿瘤细胞的药剂。
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