[发明专利]GMP文档审核和批审核方法

摘要

本发明涉及一种GMP文档审核和批审核方法，该方法包括以下步骤：GMP文档编辑和提请审核；设定审核权限流程和审核人；检测是否批审核，若检测结果为是，则选中多个文档批审核，若检测结果为否，则选定单个文档审核；检测是否通过审核，若检测结果为是，则文档分为培训版本或批准版本，确定文档转为批准版本的日期和复审日期，文档在不同版本间转换。与现有技术相比，本发明GMP文档审核和批审核方法实现了GMP文档审核的系统流程化设置，可以根据审核流程的多变性和实际需求设定审核流程和审核人员、复审日期，并且不同GMP文档版本间可自由转换，提高了审核效率，具有灵活性、实用性和无纸化等优点。

主权项

1. GMP文档审核和批审核方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：(1)GMP文档编辑和提请审核；(2)设定审核权限流程和审核人；(3)检测是否批审核，若检测结果为是，则进入步骤(4)，若检测结果为否，则进入步骤(5)；(4)选中多个文档批审核，并进入步骤(6)；(5)选定单个文档审核；(6)检测是否通过审核，若检测结果为是，则进入步骤(7)，若检测结果为否，则返回步骤(1)；(7)文档分为培训版本或批准版本，确定文档转为批准版本的日期和复审日期，文档在不同版本间转换。